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Cell:科学家识别出与致癌基因组改变发生相关的分子通路

本文研究结果揭示了中心DNA修复机制的病理性激活如何通过染色体破碎矛盾地诱发癌症基因组进化。

2024-09-15

Nature | 大规模结直肠癌基因组研究:寻找预后突变与治疗靶点

这项研究实现了迄今为止最大规模的结直肠癌基因组和转录组的综合分析,并将分子层面的发现与高质量的临床数据相结合,从而识别关键预后因子,这使这项研究有别于其他绝大多数癌症基因组学的研究。

2024-08-09

Nat Commun:法尼基转移酶抑制有效预防肿瘤复发并最终延长癌基因成瘾NSCLC患者治疗

本研究提供了一种方法来解决肿瘤细胞在TT耐药的早期阶段动态可塑性的分子复杂性,跨越不同的致癌成瘾模型。

2024-07-21

Nature Genetics :肥胖与致癌基因突变的复杂关联带来对癌症预防和治疗的新启示

研究揭示了体质指数(BMI, Body Mass Index)与某些癌症中特定驱动基因突变之间的显著关联,并深入探讨这些发现背后的机制及其临床意义。

2024-11-22

CD:癌蛋白MYC现致命漏洞!贝勒医学院团队发现,MYC癌过程中会留下抗癌“把柄”

这项研究找出了MYC驱动癌症的隐藏漏洞,首次提出MYC过度激活会通过RNA分解代谢应激的机制诱导细胞死亡。

2024-09-19

GUT:南方医院携手哈佛、哥大团队揭示弥漫性胃癌常见基因变异的癌机制!

借助类器官模型,研究者们揭示CLDN18-ARHGAP26融合可诱导印戒细胞形成,而印戒细胞形成正是DGC的典型特征,在此基础上叠加抑癌基因p53的失活,就足以使正常胃上皮细胞不断转化为癌细胞。

2024-04-25

JCO Prec Oncol:结直肠癌基因或许参与到了一系列人类实体瘤的发生中

相关研究结果表明,MUTYH突变或许参与到了比以前已知更为广泛的癌症中。

2024-04-03

Sci Adv: 致癌基因EVI1通过与CTBP2的可靶向相互作用驱动急性髓系白血病

本研究发现干扰转录因子如EVI1及其辅助因子的蛋白-蛋白界面可以抑制肿瘤生长,并应用于治疗目的。

2024-05-29

《癌症通讯》:又现一员癌大将!复旦中山医院团队揭示调控乳酸代谢,帮癌细胞教唆巨噬细胞癌的重要靶点

对巨噬细胞组分的分析显示,敲除或沉默Srsf10显著减少了促癌的M2-TAMs占比,使有利抗癌的M1型TAMs占比上升,且SRSF10表达水平与M2-TAMs典型标志物正相关。

2024-09-19

Theranostics:tsRNA-1599在眼部血管生成中是血管生成因子

本研究确定了一种新的病理性血管生成调节剂,它似乎间接影响VEGF信号传导。虽然研究者发现tsRNA-1599的作用是内皮特异性的,但tsRNA-1599也可能在非血管视网膜细胞中发挥重要作用。

2024-07-20