打开APP

Mol Cell:崔/高小攀/朱洪涛/于霞合作揭示RNA拮抗CRISPR的分子机制

该研究表明RNA反CRISPR通过耗尽Cas蛋白来抑制CRISPR-Cas系统。

2026-01-03

Nature子刊:中山大学尹团队发现天然产物小分子,可用于肺癌治疗

该研究从大戟科植物的内生真菌中分离并通过化学修饰获得一个在体内外具有强效诱导非小细胞肺癌(NSCLC)细胞自噬性死亡的小分子——DAA,并进一步揭示了其直接作用靶点——LIC1。

2025-10-23

Immunity:清华大学团队逆转大脑失控,为自闭症、阿尔茨海默病等神经类疾病治疗带来新靶点

这项研究就像找到控制大脑免疫的总开关它不仅解释了为什么某些基因突变会导致自闭症、阿尔茨海默病,更重要的是为成千上万神经疾病患者带来了可触及的治疗希望。

2025-03-28

单次注射让肿瘤“全军覆没”,完 PD-1 与化疗

来自日本先进科学技术研究所等机构的研究人员将目光投向了更为古老的生物宝库—两栖动物和爬行动物的肠道,并从中发现了一株堪称“肿瘤克星”的天然细菌。

2025-12-22

Autophagy: 南京医科大学正年等揭示加重脓毒性心肌病的调控新机制

本研究证实了MTOR通过与LC3-II竞争结合PNPLA2来抑制脂噬,并首次鉴定HSPA12A是驱动该竞争过程、损害脂噬并加剧脓毒症心肌病的关键因子。

2025-12-23

Nature Genetics:中山大学俊军团队等首次解析增强子-启动子互作蛋白组

该研究揭示了组蛋白去甲基化酶在染色质组织调控中的非经典功能,并为通过 E-P 相互作用调控细胞命运转变提供了新策略。

2025-12-18

康缘药业×普泽泰战略合作结硕果:AI赋能研发提速,KYS2301凝胶IND申报成功

2025年6月30日,江苏康缘药业与上海胜普泽泰联合宣布,其基于AI技术开发的创新药项目KYS2301凝胶(趋化因子受体8(CCR8)多肽抑制剂)已成功完成新药临床试验申请(IND)申报。

2025-07-04

Cell:给CAR-T细胞穿上“隐身衣”,魏文团队开发新型通用型CAR-T疗法,已开展人体临床试验

该研究通过 CRISPR 全基因组筛选,成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3,敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。

2025-08-23

Ann Rheum Dis:上海交通大学吕良敬/显廷团队合作揭示系统性硬化症自身抗体分型机制

该研究通过多组学整合分析,首次系统揭示了系统性硬化症(俗称“硬皮病”)不同自身抗体亚型间共性及特异的分子特征,填补了该领域的空白。

2026-01-06

Nature子刊:浙江大学尚敏/傅国/钱俊斌/马博轩:运动通过组蛋白乳酸化修复脓毒症心肌损伤,为心肌病治疗提供新策略

该研究首次揭示运动通过重编程单核细胞代谢、促进组蛋白乳酸化,调控巨噬细胞功能转换,进而修复脓毒症所致心肌损伤的全新机制,为脓毒症心肌损伤及相关心血管疾病的治疗提供了创新性策略。

2025-12-22