研究揭示蛋白质翻译调控衰老新机制

该研究揭示了m7G修饰调控衰老进程这一新的生理功能，发现了新的引起衰老相关的蛋白稳态失衡的上游信号途径。上述成果为健康衰老的干预策略提供了新的可能途径。

2024-07-14

研究发现在翻译水平调控T细胞死亡的关键因子

该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。

2024-11-11

文章发现lrp1通过减少星形胶质细胞的乳酸生成，降低ARF1的乳酸化修饰水平，从而调控健康线粒体由星形胶质细胞向神经元的传递，这一过程可以拮抗缺血所造成的器官损伤。

2024-06-26

本研究在更大的化学空间上探索了mRNA 5′和3′以及环状RNA化学修饰和拓扑结构改造，大幅提高了mRNA在细胞与小鼠体内的蛋白生产能力，为mRNA翻译起始机制及相关化学修饰设计提供了新见解。

2024-10-02

本文研究为阐明心脏纤维化背后的分子机制提供了重要见解，并识别出YTHDF1或能作为这一过程的关键调节子，通过增强AXL的翻译，YTHDF1就能促进心脏纤维化的激活以及随后心脏纤维化的发展。

2024-09-12

该深度学习模型Translatomer为领域提供了研究基因翻译调控的新工具，还为解释复杂疾病中的遗传变异提供了除了mRNA水平之外的重要机制基础。

2024-11-01

Riboformer提供了解析核糖体分布变化的有力工具，展示了面向上下文的深度学习模型捕捉生物过程复杂动态的潜力。

2024-03-10

该研究提出的LNP设计方法学具有显著的临床潜力，为未来的器官靶向递送建立了标准。

2024-07-12

本研究证明了CNOT3介导的高水平翻译效率对于维持促生长和促生存基因在白血病发生过程中的表达至关重要。

2024-03-20

这项新的研究提供了直观的证据，表明核糖体、SKI 复合物和外切体这三种蛋白复合物都能像单个机器部件一样直接组合在一起。

2024-10-20