Front Med：特殊蛋白YTHDF1或能通过增强AXL的翻译从而促进机体心脏纤维化进展
本文研究为阐明心脏纤维化背后的分子机制提供了重要见解，并识别出YTHDF1或能作为这一过程的关键调节子，通过增强AXL的翻译，YTHDF1就能促进心脏纤维化的激活以及随后心脏纤维化的发展。
科研人员发现抑制YTHDF1可缓解脆性X染色体综合症
该研究揭示了m6A“阅读子”YTHDF1的抑制在改善脆性X染色体综合征的调控机制和潜在的干预效果，为相关临床治疗提供了新的潜在靶标。
Cancer Cell：何川/罗成等发现抑制YTHDF2可增强放疗的抗肿瘤疗效
目前，50-60%的癌症患者采用放射治疗（Radiation Therapy，RT），尽管技术和治疗方法不断改进，但很多患者由于耐药或转移而导致治疗失败。放射增敏治疗策略一般集中在抑制DNA修复或增加
Cancer Res: 急性髓系白血病进展需要RNA m6A阅读器YTHDF1
急性髓系白血病(AML)是一种以未成熟髓系细胞分化障碍和增殖失控为特征的异质性血液系统恶性肿瘤。作为成人中最常见的急性白血病，急性髓细胞白血病是世界上每年死于白血病人数最多的疾病。
Sci: ELK1/YTHDF1/PLK1/PI3K/AKT轴可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点
前列腺癌是全世界男性最常见的非皮肤癌之一。它也是美国癌症死亡的第二大常见原因。雄激素剥夺疗法(ADT)是前列腺癌的一线治疗方法，已证明可提高转移性前列腺癌患者的总存活率(OS)。
Gut: 靶向蛋氨酸代谢或YTHDF1可能是一种潜在的癌症免疫治疗新策略
目前的免疫检查点阻断(ICB)疗法，包括针对程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1)的抗体，在治疗黑色素瘤和其他恶性肿瘤方面显示出前所未有的临床疗效。
Cancer Cell：揭示促进癌症扩散到大脑中的关键基因YTHDF3
2020年12月12日讯/生物谷BIOON/---每年约有20万名癌症患者被诊断为脑转移，但由于癌症向大脑扩散的机制仍不清楚，因此治疗方案很少。如今，在一项新的研究中，美国弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家Suyun Huang博士及其团队通过展示一种鲜为人知的称为YTHDF3的基因如何在这一过程中发挥重要作用，为在未来开发新的疗法带来了希望。相关研究结果近
研究发现m6A RNA甲基化识别蛋白YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能
10月25日，《自然-通讯》（Nature Communications）以YTHDF1 links hypoxia adaptation and non-small cell lung cancer progression 为题，在线发表了中国科学院昆明动物研究所陈勇彬学科组的最新研究成果。该研究揭示了YTHDF1在低氧适应和非小细胞肺癌发生发展中的重要功能和分子调控机理。陈勇彬学科