Incyte/诺华JAK抑制剂Jakavi/Jakafi治疗类固醇难治慢性移植物抗宿主病(GvHD)疗效显著!
Jakavi/Jakafi是一种口服JAK1/2抑制剂，已获批多个治疗适应症。
首个类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GvHD)治疗药物！诺华JAK抑制剂Jakavi III期临床成功！
REACH2研究是在治疗急性移植物抗宿主病（aGvHD）方面成功达到主要终点的第一个III期研究。ruxolitinib是首个也是唯一一个获FDA批准治疗类固醇难治性GvHD的药物。目前，ruxolitinib治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)细胞因子风暴的全球III期临床试验正在进行中。
造血干细胞移植可能引起的GvHD，间充质干细胞来救！
什么是移植物抗宿主病（GvHD）？用所有人都能听得懂的话简单点讲，就是“排异反应”，不过是器官/血液捐献者的免疫细胞对被移植者的“攻击”。它可能发生在器官移植时，可能发生在造血干细胞移植时，甚至输血也可能引发移植物抗宿主病。发生率还不低，大约在30%~45%左右。GvHD：移植成功之路的“拦路虎”2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了已上市药物ibrutinib用于治疗造血干细胞移
Jakafi治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）II期临床获得成功
2018年06月22日/生物谷BIOON/--Incyte公司近日公布了Jakafi（ruxolitinib，鲁索替尼）联合皮质类固醇治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）的关键性II期临床研究REACH1的顶线结果。数据显示，该研究达到了主要终点，治疗第28天时的总缓解率（ORR）达到了55%（n=39/71）。此外，最佳总缓解率（BORR，即研究期间任何时间点获得缓解的患者比例）为73
Neovii药物Grafalon可减轻造血干细胞移植后GvHD症状
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Neovii宣布，治疗造血干细胞移植后产生中度到重度的慢性移植物抗宿主病(cGvHD)药物Grafalon在一项随机、双盲的III期临床试验中展现出阳性的治疗效果。相关数据发表在《Journal of Clinical Oncology》杂志上，该杂志是美国临床肿瘤学协会的正式出版物。GvHD是接受同种异体干细胞移植后可能发生的一种严重危及
