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程颖教授解读ES-SCLC维持治疗,IMforte点亮生命新曙光

IMforte研究PFS和OS双主要终点阳性,实现有统计学意义和临床意义的显著改善,再加上治疗安全性良好,交出的无疑是一份高分答卷,阿替利珠单抗+芦比替定方案也即将由此确立一线维持治疗新标准的地位。

2025-06-07

广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)靶向疗法!第一三共DS-7300全球2期试验对首例患者进行治疗!

DS-7300是第一三共发现并正在开发的一款潜在首创(first-in-class)B7-H3靶向抗体药物偶联物(ADC)。

2022-07-25

Imfinzi(英飞凡)+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC):3年生存率是化疗的3倍!

2021年7月,中国国家药监局批准Imfinzi+含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)一线治疗ES-SCLC成人患者。

2021-09-19

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获国家药监局批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

Imfinzi是唯一联合SoC含铂化疗提供显著生存益处和提高缓解率的PD-1/PD-L1免疫疗法。

2021-07-20

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获欧盟批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-09-02

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获日本批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-08-22

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)欧盟即将获批:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期。

2020-07-28

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)持续显著延长总生存期!

2年病情无进展生存率,Imfinzi+化疗组为11%,化疗组仅为2.9%。

2020-05-31

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)获美国FDA批准,一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+顺铂或卡铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。SCLC是一种侵袭性、快速生长的癌症

2020-03-31

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)显著延长生存期!

2020年03月18日/生物谷BIOON/--阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,通用名:durvalumab,度伐利尤单抗)联合标准护理(SoC)含铂化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者III期CASPIAN(NCT03043872)研究最终分析的高水平结果。数据显示,Imfinzi+SoC含铂

2020-03-18