济民可信创新缓释制剂JMX-2005注射液获批临床
2025年12月18日,济民可信集团宣布,公司申报的2.2类及2.4类新药JMX-2005注射液已获国家药品监督管理局批准开展临床试验。该药物拟用于改善因周围动脉疾病引起的静息痛、溃疡等缺血性症状,
2025-12-19
迈威生物阿达木单抗注射液在印度尼西亚获批上市
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其阿达木单抗注射液 9MW0113(国内商品名:君迈康®)已获得印度尼西亚食品药品监督管理局(Badan Penga
2025-12-31
迈威生物地舒单抗注射液完成首批海外商业化供货
迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其地舒单抗注射液今日已向海外市场完成首批商业化供货,正式进入海外市场临床应用。
2025-12-17
热烈祝贺氟[18F]化钠注射液获批上市
近日,东诚药业集团全资子公司安迪科收到国家药品监督管理局核准签发的氟[18F]化钠注射液《药品注册证书》,氟[18F]化钠注射液通过药品上市许可申请,可以生产销售。
2025-06-03
巴基斯坦首款 | 迈威生物地舒单抗注射液海外首次获得上市许可
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,与巴基斯坦制药公司 THE SEARLE COMPANY LIMITED. (巴基斯坦证券交易所代码:SEARL,以下简称 Sea
2025-09-05
赛诺菲获得维亚臻在研药物普乐司兰钠注射液大中华区权利
全球领先的生物制药公司赛诺菲今天宣布与Arrowhead的子公司维亚臻(Visirna Therapeutics)签署资产购买协议。
2025-08-02
参天制药宣布与荣昌生物针对抗VEGF/FGF双靶标融合蛋白RC28-E注射液达成授权合作
参天制药株式会社(以下简称"参天制药")宣布通过旗下全资子公司参天制药(中国)有限公司与中国创新型生物制药公司荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(以下简称"荣昌生物")正式签署合作协议。
2025-08-19
迈威生物两款地舒单抗注射液"零缺陷"通过哥伦比亚 INVIMA GMP 现场检查
迈威生物(688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布其全资子公司泰康生物已顺利通过哥伦比亚国家食品和药品监督管理局(INVIMA)针对两款地舒单抗注射液 9MW0311(Prol
2025-07-02