首批讲者公布 | 18个国家和地区、100多名顶尖学者将齐聚上海·2024全球罕见病科研论坛
来源:网络 2024-03-19 16:07
2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。
2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium(国际罕见病研究联盟)、复旦大学联合主办。
大会会期两天半,以“罕见病科研”为纽带,将邀请100多位来自国内外高校、科研院所、医院及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究的专家学者,通过对话交流,共同探讨罕见病科研议题,促进罕见病领域国际学术交流。
目前已有来自十多个国家和地区的70多位顶尖讲者确认出席,其中确认来华参会的国际讲者已超过30位。众多讲者将在5月的2024罕见病全球罕见病科研论坛做主题分享及开展线下交流活动。会后,大会还将邀请国际讲者与参会者赴国内一流的研究机构、医疗机构、企业参观。
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大会议程
大会设有21个专场和若干专题会、卫星会,围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个议题开展学术分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。
大会征稿
大会学术摘要投稿已开放,经学术委员会评审通过的摘要将以合辑的形式在Human Gene Therapy(HGT)的正刊中,壁报可以在大会现场的壁报专区进行展示,欢迎罕见病科研工作者踊跃投稿。扫描下方二维码了解征稿详情。
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HGT是涵盖基因疗法各个方面的最重要的多学科期刊,刊登DNA、RNA、细胞和免疫疗法的重要进展,并验证研究和新技术的最新进展。该期刊的影响因子为4.2。
HGT主编麻省大学医学院院长Terence R. Flotte教授、副主编麻省大学医学院红瑞基因治疗中心主任高光坪教授,均已确认出席本次大会并发表学术演讲,届时,HGT编辑团队也会来到大会现场与参会者开展交流,并对大会盛况进行报道。
大会信息
时 间:2024年5月23-25日
地 点:中国·上海绿地国际会议中心
主办方:瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium(国际罕见病研究联盟)、复旦大学
支持单位:国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院、蔻德罕见病中心、上海医学论坛
大会官网:
https://www.hope4rare.org.cn/GRDRS2024
大会H5:
http://GRDRS2024.hope4rare.org.cn
大会主席
GRDRS2024
学术委员会主席
GRDRS2024
组织委员会主席
GRDRS2024
参会报名
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咨询合作
大会学术及商务合作
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个人注册及团体购票
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主办方介绍
瑞鸥公益基金会是国内首家专注于罕见病科学研究与转化医学的创新型公益基金会。基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立。基金会的愿景是让罕见病患者人人享有治疗,通过公益的力量,引领科技向善,成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
国际罕见病研究联盟(IRDiRC)是在欧盟委员会和美国国立卫生研究院的推动下,于2011年成立的。联盟汇集了来自全球五大洲的60个成员组织,通过将研究者、资助者和患者权益组织聚集在一起,促进罕见病研究的国际合作。
复旦大学成立于1905年,前身为复旦公学,是中国人创办的第一所高等教育机构。复旦以其对科研的卓越追求享誉世界。目前与科学和医学学科相关的27个院系在研究上的多样性和专业性,表明其不仅在基础研究方面寻求完美,而且将热情投入到转化研究中,以创造一个不同的世界。
支持单位介绍
国 家 儿 童 医 学 中 心
复旦大学附属儿科医院
国家儿童医学中心/复旦大学附属儿科医院,创建于1952年,是集医、教、研、防、管为一体的三级甲等儿童专科医院。2017年获批国家儿童医学中心。医疗力量雄厚,专科特色鲜明,目前共设50个临床、医技科室。并与26家国际知名医疗机构建立密切协作关系,多次举办大型儿科国际学术会议。
蔻德罕见病中心(CORD),成立于2013年,由黄如方先生发起成立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,持续为患者社群孵化和赋能,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的药物可及性,推动医患交流及科研转化,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
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