首批讲者公布 | 18个国家和地区、100多名顶尖学者将齐聚上海·2024全球罕见病科研论坛

2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会将于2024年5月23-25日在中国上海举行。本次大会由瑞鸥公益基金会、International Rare Diseases Research Consortium（国际罕见病研究联盟）、复旦大学联合主办。

大会会期两天半，以“罕见病科研”为纽带，将邀请100多位来自国内外高校、科研院所、医院及医药企业从事罕见病基础与转化医学研究的专家学者，通过对话交流，共同探讨罕见病科研议题，促进罕见病领域国际学术交流。

目前已有来自十多个国家和地区的70多位顶尖讲者确认出席，其中确认来华参会的国际讲者已超过30位。众多讲者将在5月的2024罕见病全球罕见病科研论坛做主题分享及开展线下交流活动。会后，大会还将邀请国际讲者与参会者赴国内一流的研究机构、医疗机构、企业参观。

大会设有21个专场和若干专题会、卫星会，围绕罕见病基础研究、基因与细胞治疗、研究者发起的临床试验(IIT)、临床研究、药物研发、国际科研合作等多个议题开展学术分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。

大会学术摘要投稿已开放，经学术委员会评审通过的摘要将以合辑的形式在Human Gene Therapy（HGT）的正刊中，壁报可以在大会现场的壁报专区进行展示，欢迎罕见病科研工作者踊跃投稿。扫描下方二维码了解征稿详情。

HGT是涵盖基因疗法各个方面的最重要的多学科期刊，刊登DNA、RNA、细胞和免疫疗法的重要进展，并验证研究和新技术的最新进展。该期刊的影响因子为4.2。

HGT主编麻省大学医学院院长Terence R. Flotte教授、副主编麻省大学医学院红瑞基因治疗中心主任高光坪教授，均已确认出席本次大会并发表学术演讲，届时，HGT编辑团队也会来到大会现场与参会者开展交流，并对大会盛况进行报道。