「司美格鲁肽升级版」,Nat Metab 新研究:每月一针AMG 133,仅3针便可减重约26斤,且疗效可持续5个月以上
AMG 133不同于单一的GLP-1受体激动剂等药物,它结合多个分子,可以同时靶控多条作用通路,不仅减重,还可以减少进食,降低热量摄入,可谓是从源头杜绝肥胖可能性。
MRTX849比AMG510更好吗?答案进一步明朗
一直以来,Adagrasib(MRTX849)和sotorasib(AMG 510)两款药物的开发动态备受关注,且开发速度相近,时常被放在一起对比分析。
基于关键基因靶向分析,确定miR-145-5p对足细胞毒性机制的新方法
MicroRNAs (miRNAs)正在成为一种有效的治疗药物。在检测miR-145-5p是否能减轻肾脏损伤时,作者意外发现,正常对照组小鼠细胞外囊泡中负载miR-145-5p可诱导蛋白尿和足细胞足突消失。
礼来新一代KRAS G12C抑制剂:临床前数据亮眼,抗癌活性较AMG 510提高10倍
RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过40年,一度被认为是“不可成药”靶点。RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS、NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见,大约占85%。RAS原癌基因编码细胞内鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,属于GTPase家族。RAS GTPases通过响应细胞外信号,在结合GTP的
CDE拟突破性疗法认定:安进KRAS抑制剂AMG 510治疗NSCLC
1月12日,CDE官网显示,安进交KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)临床试验申请被CDE拟纳入突破性疗法。在国内拟开发适应症为治疗既往接受过至少一种系统性治疗的携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果结果显示,在
诺华与Mirati达成战略合作开发KRAS G12C抑制剂,紧追安进AMG510
2019年07月12日/生物谷BIOON/--Mirati Therapeutics是一家临床阶段的靶向肿瘤学公司。近日,该公司宣布已与诺华达成一项临床合作,评估MRTX849与TNO155组合疗法治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。这2种药物中,MRTX849是Mirati公司的一款KRAS G12C抑制剂,TNO155则是诺华公司的一款SHP2抑制剂。根据非独家合作条款,Mirat
安进与Provention达成战略合作,开发新型抗IL-15抗体AMG714
2018年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布与Provention Bio公司达成一项授权与合作协议,共同开发AMG714(Provention公司的研发代码:PRO-015),这是一种新型抗IL-15单抗,目前正开发用于无麸质饮食无反应性乳糜泻(NRCD)的治疗。根据协议条款,Provention公司将开展并资助治疗NRCD的一项IIb期研究,并
EHMTIC 2016:诺华每月一次皮下注射药物AMG 334治疗慢性偏头痛显著降低每月偏头痛天数
AMG 334每月一次皮下注射,用于治疗慢性偏头痛和阵发性偏头痛,该药靶向于靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体。
诺华每月一次偏头痛新药AMG 334预防慢性偏头痛II期临床达到主要终点
AMG 334每月一次皮下注射,用于治疗慢性偏头痛和阵发性偏头痛,该药靶向于靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体。