Cell Stem Cell：北京大学王凯团队等开发快速生成功能性血管类器官的新方法
该研究确定了一个利用正向编程驱动干细胞快速生成血管类器官的新方法，摆脱了传统类器官制备所需的基质胶和生长因子，极大地改善了血管类器官的异质性，降低了分化成本，具有广泛应用前景。
2025-06-18
Small Sci突破性研究：四种微技术处理人脐静脉内皮细胞，活力功能不减还促血管生成，生物医药转化再添新助力
本研究证实，电喷雾生物喷射、细胞电纺、气动辅助生物喷射及气动辅助生物线四种微技术处理人脐静脉内皮细胞后，细胞活力与功能和对照组无差异，且能促进血管生成，为生物制造技术的生物医药应用提供有力支撑。
2025-10-30
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-04
生成式AI设计出CRISPR蛋白，高效编辑人类DNA，且安全性更高
该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1，并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。
2025-08-02
Bone Res：空军军医大学杨柳/郑超团队新发现：骨骼生长与修复——肥大软骨细胞转分化与血管生成偶联机制
总之，这些发现表明PADs通过分泌THBS4调节血管生成，在骨生长和损伤修复中起关键作用。
2025-12-16
破解肥胖相关血管收缩难题！Compr Physiol：脂肪小体经神经酰胺/ROS/KATP通道轴驱动血管高收缩性
本研究发现肥胖相关脂肪小体通过富集神经酰胺诱导活性氧生成，抑制血管平滑肌细胞ATP敏感性钾通道，增强钙内流引发血管高收缩性，为肥胖相关血管并发症提供新治疗靶点。
2025-10-13
CD：徐瑞华/王峰团队揭示HDAC抑制剂不增效免疫疗法对抗实体瘤的原因，添加抗血管生成药物或可破！
该研究发现，血管异常化是导致HDACi与ICIs联合治疗方案在实体瘤中表现不佳的重要原因，而在二联疗法的基础上引入抗血管生成治疗（三联疗法），可显著改善血管异常，并增强免疫治疗的疗效。
2025-06-15
Sci Adv：小鼠血管类器官具细胞异质性与动态可塑性，解锁血管生物学研究新可能
本研究成功构建小鼠血液血管类器官，证实其具备细胞异质性与动态可塑性，可响应炎症及抗血管生成刺激并模拟肿瘤与血管的相互作用，是适配血管生物学研究的体外平台。
2025-11-28
Cell：血管性痴呆治疗的新曙光！炎症“刹车”助力大脑修复
这项研究不仅揭示了血管性痴呆中细胞间信号传导的关键靶点，而且为开发创新疗法奠定了基础，通过深入理解血管性痴呆的细胞间相互作用机制。
2025-07-02