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Cell重磅:贺建奎基因编辑的抗艾滋病CCR5Δ32缺失的前世今生

这项研究提醒我们:每个基因突变都是人类数百万年的进化史诗的结晶,而简单粗暴的“基因剪刀”可能剪断的是我们尚未理解的生存智慧。

2025-05-07

揭秘基因“自毁开关”如何防病

惊人的是,拥有这种基因优势的糖尿病患者,视网膜病变风险直降72%,肾脏并发症发生率仅为普通患者的1/3,体内残存β细胞数量甚至高出近2倍。

2025-03-23

柳叶刀:柴人杰团队通过AAV基因疗法成功恢复成年耳聋患者听力

结果表明,即使是患有 OTOF 相关耳聋的成年患者,也能从基因治疗中获益。基因疗法可能比人工耳蜗植入术提供更自然的听力,有可能为老年患者更快带来功能上的益处。

2025-03-11

新型标记技术揭示基因转移“暗流”​

研究团队开发出名为cat-RNA的催化RNA系统,能像活体条形码打印机般,在微生物的16S核糖体RNA(rRNA)上刻下特殊标记。

2025-03-21

哈佛大学最新发现:母亲年龄和基因,会影响孩子性别

这项大规模、长期的研究清晰地表明,婴儿出生性别并非完全随机,母亲年龄是影响后代性别比例的重要因素,母亲的特定的基因突变也与生育特定性别后代的倾向性有关。

2025-07-21

Nature:人体组织中的体细胞镶嵌现象,科学家揭秘人类健康与疾病背后的基因秘密

SMaHT网络的研究成果将为人类健康和疾病研究带来深远的影响,通过对体细胞变异的全面分析,研究人员就能更好地理解体细胞变异在正常组织中的发生规律,以及其是如何影响细胞的表型和功能的。

2025-07-04

PPP2R1A基因突变预示患者良好预后

管研究样本量有限,且可能存在其它突变对治疗反应的潜在影响,但这些发现为免疫检查点阻断疗法及其它癌症类型的免疫治疗提供了重要的参考和新的研究方向,有望改善患者的临床预后。

2025-07-03

Cell:新研究鉴定出两个与人类大脑特征相关的基因

通过剔除基因和将人类重复基因引入斑马鱼,他们证明其中至少有两个基因可能促成人类大脑特征:一个名为 GPR89B 的基因导致脑容量略微增大,另一个名为 FRMPD2B 的基因导致突触信号传导改变。

2025-07-29

AI设计的OpenCRISPR-1正式挑战Cas9霸主地位,开启基因编辑新范式

OpenCRISPR-1的诞生,是AI赋能生命科学研究的一个缩影。这不再是一个只能在自然界“寻宝”的时代,而是一个我们可以手握“创世蓝图”,与AI一同设计和创造生命分子的新纪元。

2025-08-05

Nature Biotechnology:解码RNA的第四维度——结构即信息,动态调控基因表达的新法则

该研究不仅开发了一套强大的技术组合,以前所未有的分辨率“看见”了活细胞内RNA结构的动态变化,更发现了一系列隐藏在细菌和人类细胞中的“RNA开关”。

2025-08-07