CircLIFR与MSH2协同通过突变MutS α/atm-p73轴减轻膀胱癌的化疗耐药
2021年5月8日华中科技大学同济医学院协和医院泌尿外科张小平团队在Molecular Cancer杂志上发表了题为“CircLIFR synergizeswith MSH2 to attenuate chemoresistance via MutSα/ATM-p73 axis in bladder cancer”的文章。CircLIFR与MSH2协同通过
PROTAC“变”分子胶：MDM2降解剂，竟能降解p53？
PROTACs全称为Proteolysis-Targeting Chimeras，即蛋白水解靶向嵌合体，是一种不同于抗体和传统小分子抑制剂的新药物类型，由3部分组成：靶蛋白binder、linker以及E3泛素连接酶binder。也就是说，PROTAC分子的一端与靶蛋白结合，另一端与E3泛素连接酶结合。而E3泛素连接酶可通过将一种叫做泛素的小蛋白贴在靶蛋白上
Cancer Res：表达MDA-7/IL-24的T细胞有望成为通用的癌症杀手
2021年5月7日讯/生物谷BIOON/---在之前的研究中，科学家们已发现一种称为IL-24的蛋白以多种不同的方式攻击各种癌症。在一项新的研究中，通过T细胞工程，来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现利用T细胞将编码IL-24的基因（称为MDA-7）递送到实体瘤中，这可以阻止多种癌症的肿瘤生长，并抑制癌症向其他组织的扩散。相关研究结果发表在2021年5月的
24年小细胞肺癌(SCLC)首个新化学实体！绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)被美欧纳入临床实践指南!
Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药，是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。
默沙东终止开发免疫调节剂MK-7110(CD24Fc，Saccovid)用于治疗COVID-19!
MK-7110是默沙东于2020年12月以4.25亿美元收购OncoImmune（昂科免疫）获得。
Cancer Cell: p53突变影响天然免疫信号并促进肿瘤的免疫逃逸
p53突变（mtp53）是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
诺奖得主团队开发抗癌新“武器”：24小时内将癌细胞重编程为癌干细胞
根据学术期刊CA： A Cancer Journal for Clinicians最新发布的全球癌症数据显示，2020年全球新发癌症病例1929万例，癌症死亡病例996万例。这一惊人数字意味着，尽管全球社会经济发展在过去十年大幅增长，医疗水平和治疗方法也在不断提高，但仍无法阻挡癌症发病率和相关死亡的迅速增长。对抗癌症任重道远。目前，晚期癌症患者的5年生存率仍
Cell：新研究表明新冠病毒变种B.1.351和P.1逃避中和抗体
2021年3月28日讯/生物谷BIOON/---检测和疫苗接种是人类试图控制SARS-CoV-2冠状病毒大流行的支柱。虽然耗时比很多人预想的要长，但相信大家接种疫苗从而得到保护只是时间问题。然而，时间也在对这种病毒起作用，该病毒现已发生多次变异，其中来自英国的B.1.1.7变种、来自南非的B.1.351变种和来自巴西的P.1变种迅速传播。这些病毒变种在所谓的