JITC：通过电穿孔递送mRNA开发出靶向GPC2的CAR-T细胞，有望用于治疗儿童脑瘤
在一项新的概念验证研究中，来自美国费城儿童医院的研究人员确定了一种存在于多种儿童脑瘤表面上的蛋白，并找到了一种在临床前模型中利用免疫疗法安全和有效地靶向这种蛋白的方法。
2022-11-23
开发出一种针对所有20种已知的流感病毒亚型的实验性mRNA疫苗
在一项新的研究中，研究人员发现一种针对所有20种已知的流感病毒亚型的实验性mRNA疫苗在最初的测试中提供了对其他致命性流感病毒毒株的广泛保护，因此有朝一日可能成为预防未来流感大流行的普遍措施。
2022-11-26
Circulation Research: PHB2通过抑制PKM2剪接维持VSMC的收缩表型
血管平滑肌细胞(VSMCs)表现出高度的可塑性，在各种病理刺激下发生表型转变，如促炎细胞因子和机械拉伸等。
2022-10-31
上科大李剑峰团队开发全新mRNA递送平台FNP，更稳定、高效递送mRNA
肺部相关疾病，包括病毒感染、肿瘤和遗传性疾病等，对人类生命健康构成了巨大的威胁，然而，针对这些疾病的治愈性疗法还比较有限。随着各类关键性技术的发展，mRNA药物不仅能直接从转录水平上实现对疾病的治疗，
2022-10-14
Nat Aging：揭示RNA剪接缺陷诱发人类阿尔兹海默病的分子机制
来自美国圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型小鼠模型，相比此前模型而言其或能更能模拟出人类的阿尔兹海默病，相关研究或有望帮助揭示诱发阿尔兹海默病的发病机制。
2022-10-18
Nature子刊：彭隽敏团队揭示RNA剪接缺陷导致阿尔茨海默症的新机制
这一RNA剪接错误和β-淀粉样蛋白聚集的交叉小鼠模型，比之前的动物模型更接近人类阿尔茨海默症，将有助于未来对阿尔茨海默病的研究。
2022-10-18
BioNTech创始人：mRNA癌症疫苗已获突破，将在2030年前上市
目前，BNT111疫苗目前正在进行2期临床试验，用于治疗PD-1抑制剂难治性/复发性不可切除的III期或IV期黑色素瘤。BNT111于2021年9月获得美国FDA孤儿药认定
2022-10-20
陈志坚、施扬，及两位mRNA疫苗先驱当选美国国家医学院院士
今年增选的100位院士中，有两位华人科学家，分别是陈志坚教授和施杨教授。此外，mRNA技术的奠基人Katalin Karikó教授和Drew Weissman。
2022-10-20
张锋一年前的Science论文，成功转化出一家新公司，融资2亿美元，开创mRNA递送新方式
这一全新递送平台SEND能够在细胞模型中有效工作，并且随着进一步发展，可以为广泛的分子药物开辟一类新的递送方法——包括用于基因编辑和基因替换。
2022-10-14