《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。
2026-01-28
Science背靠背：用疫苗“点燃”抗艾希望——蛋白和mRNA技术成功唤醒HIV广谱中和抗体前体
这些结果进一步支持了人类HIV疫苗设计的胚系靶向方法，并证明了合理的疫苗设计可以在原子水平上操纵B细胞反应。
2026-01-25
Nat Biotechnol：山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双功能mRNA疗法，重编程巨噬细胞实现精准抗癌
发现表明，ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控，这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗，并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。
2026-03-23
mRNA的“隐藏技能”，3′UTR不仅是说明书，还是蛋白质的“折叠导师”
这项研究的核心启示是：蛋白质的氨基酸序列本身，并不足以确保其在细胞内正确折叠并发挥全部功能。 mRNA的3′UTR通过阻止共翻译过程中的错误折叠，直接调控了关键转录调控因子的活性。
2026-06-16
Circulation：肝脏里的“拆信机”：HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化
HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA，并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解，从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷，从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。
2026-01-07
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
2026-03-31
相分离研究登上Nature：超越转录调控，mRNA协调易凝聚蛋白稳态
该研究揭示了细胞核内的一个复杂而又精妙的内稳态调控机制——interstasis，该机制协调了细胞中的易通过相分离形成生物分子凝聚体的蛋白质的表达。
2025-10-07
Adv Sci：中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态
结果表明，在肥胖状态下，ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA，进而增强其脂质处理能力。
2026-03-18
Mol Cell：生物物理研究所薛愿超团队提出circTargetMap，揭示circRNA像“分子海绵”隔离mRNA至无膜颗粒，调控基因表达
该方法共鉴定出117,163个高可信度的circRNA-靶RNA交互作用，其中83%的靶mRNA被多个circRNA结合。
2026-03-14