Nat Biotechnol：颠覆mRNA疫苗认知！非免疫细胞才是“幕后操盘手”——肝细胞抑制免疫，肌肉细胞增强应答
使用microRNA靶位点，研究团队有了一个惊人的发现：在树突状细胞和其他免疫细胞中的mRNA表达，并不是产生强效T细胞反应（包括针对SARS-CoV-2抗原的反应）所必需的。
《Nature》发现免疫细胞“定居”关键开关：DHPS通过调控特定mRNA翻译，驱动单核细胞转化为组织驻留巨噬细胞
该研究表明，deoxyhypusine synthase（DHPS），一种介导依赖精胺的 eIF5A 翻译因子hypusine 修饰的酶，对于 RTM 的分化和维持是必需的。
Science背靠背：用疫苗“点燃”抗艾希望——蛋白和mRNA技术成功唤醒HIV广谱中和抗体前体
这些结果进一步支持了人类HIV疫苗设计的胚系靶向方法，并证明了合理的疫苗设计可以在原子水平上操纵B细胞反应。
Circulation：肝脏里的“拆信机”：HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化
HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA，并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解，从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷，从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。
Nature子刊：林耀新团队等利用AI设计新型LNP，实现mRNA的体内精准靶向递送，有效抑制肿瘤生长
该研究开发了一种基于脂质三维空间构象的人工智能（AI）模型，通过精准解析可电离脂质的三维空间构象，筛选出了可电离脂质 P1，其呈现出稳定的三尾锥形构象。
Nat Biotechnol：山东大学姜新义等团队开发“激活+阻断”双功能mRNA疗法，重编程巨噬细胞实现精准抗癌
发现表明，ICEs的疗效可通过基于顺式靶向的“与”逻辑门控进行调控，这增强了巨噬细胞介导的抗肿瘤免疫治疗，并可能广泛适用于T细胞或NK细胞衔接器的优化。
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成CAR髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的 CAR 单核细胞疗法。
Nature：打破遗传‘惯例’的秘密：刘一团队发现病毒通过阻断mRNA环化摆脱宿主密码子管控
mRNA环化对于启动密码子使用依赖性翻译至关重要，而病毒RNA通过阻断环化绕过这一机制，尽管它们的密码子使用谱较差，但仍能实现高效翻译。
Nature：华人学者首次证实，新冠mRNA疫苗增强癌症免疫疗法，显著延长癌症患者生存期
这些结果共同表明，临床上可用的针对非肿瘤相关抗原的 mRNA 疫苗，是强大的免疫调节剂，能够使肿瘤对免疫检查点抑制剂（ICI）敏感。
Adv Sci：中南大学邓沱团队首次揭示脂肪组织中新型黏附巨噬细胞亚群，其通过“窃取”脂肪细胞mRNA调控代谢稳态
结果表明，在肥胖状态下，ARMs是ATMs中最主要扩增的亚群。ARMs通过与脂肪细胞直接黏附获取脂肪细胞的mRNA，进而增强其脂质处理能力。