Hepatology：中国药科大学杨勇等团队开辟肝病治疗新范式：mRNA疗法成功逆转肝纤维化，临床前研究提供强有力概念验证
本研究首次提供了支持OTC mRNA疗法治疗肝纤维化的直接临床前证据，并确立了mRNA疗法作为逆转肝纤维化新策略的概念验证。
Nature子刊：董一洲团队开发新型mRNA疗法，治疗多重耐药的细菌性肺炎
该研究使用抗炎脂质纳米颗粒将抗菌肽以肽抗体 mRNA（peptibody mRNA）的形式递送至肺部，以治疗多重耐药菌感染引起的细菌性肺炎。
Cell：揭秘mRNA疫苗的“隐身术”——假尿苷如何骗过免疫系统
来自慕尼黑大学等机构的科学家们通过研究首次发现，Ψ-RNA的“隐身术”源于溶酶体核酸酶RNase T2和PLD外切酶的“选择性失明”以及TLR7/8受体的“双重忽视”。
HGT：科学家有望利用mRNA疗法或CRISPR基因编辑技术治疗囊性纤维化
2020年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy上题为“Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR”的研究报告中，来自佐治亚理工学院等机构的科学家们通过研究揭示了如何利用mRNA疗法或CRISPR技术来治疗囊性纤维化患者。图片来源：Univers
mRNA疗法新锐Moderna公布中期进展 10款药物已进入临床
广受瞩目的mRNA疗法新锐Moderna今日公布了其2018年度计划的中期进展。这家在前几年以高额融资获得业内关注的公司，在今天的中期进展中公布了其最新的研发管线——在21个候选药物中，10款已经进入了临床阶段。Moderna公司是发现和开发mRNA疗法以及疫苗的知名公司之一。mRNA在生物学中起着非常重要的作用，它包含着细胞制造蛋白质并将其送到身体各个部位的指令。mRNA
MIT新突破：可提高mRNA疗法效率达4倍
利用mRNA作为疫苗和药物来预防或治疗某些疾病正逐渐成为制药企业关注的焦点。通过将称为信使RNA（mRNA）的遗传物质输送到细胞中，科学家们可以诱导细胞产生由mRNA编码的任何蛋白质。这种技术具有很大的潜力来发展疫苗或治疗诸如癌症的疾病，但是实现mRNA的有效递送是实现其临床转化的一大挑战。近日，麻省理工学院(MIT)化学工程系研究人员从细胞将自身的mRNA转化为蛋白质的方式获得灵感，
大写的慷慨！阿斯利康再投1亿4千万美元支持Moderna开发RNA疗法
最近一段时间，RNA疗法的热度似乎越来越高。许多生物医药公司都开始将视线集中在这一领域。而英国制药巨头阿斯利康公司最近也宣布再次扩大了公司与早期mRNA生物技术公司Moderna的合作协议范围。为此，阿斯利康公司将追加高达1亿4千万美元的投资给后者。这也使得Moderna公司的融资总额突破了12亿美元。
不差钱！Moderna联手阿斯利康推动心血管疾病药物挺进临床研究阶段
英国制药巨头阿斯利康公司和mRNA疗法研发先驱Moderna公司最近宣布双方将进一步推进合作开发的用于治疗心血管疾病的RNA疗法药物AZD8601。Moderna公司一直专注于mRNA药物研发领域，此前公司已经获得了高达12亿美元的风险投资。