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CMI | 上海大学陈亮等团队合作发现CD8+T细胞耗竭的调控新机理

该研究发现Id2通过破坏Tcf3-Tal1转录调节复合物的形成及其对组蛋白赖氨酸去甲基化酶LSD1的募集来抑制免疫逃逸,从而增加了肿瘤CD8+ T细胞衰竭过程中允许的H3K4me2标记的丰度。

2024-02-07

Galectin-8通过结合LILRB4诱导肿瘤微环境中M-MDSC的作用

这一研究发现了LILRB4的新功能性配体Galectin-8,揭示了配体受体互作在M-MDSC诱导和肿瘤免疫抑制微环境塑造中的重要作用。

2024-02-05

研究人员利用环状RNA开发出基于Cas12a的引导编辑器

基于CRISPR-Cas9的引导编辑器(prime editors,PEs)可同时实现任意碱基类型的精准替换,以及小片段的精准插入、替换和删除。目前,几乎所有的引导编辑器均是依赖于Cas9蛋白开发而成

2024-01-12

Cell系列综述:大卫·辛克莱总结8种有前景的抗衰老干预措施

虽然衰老不是 FDA 规定的一种疾病,但人们可能期望这些干预措施能够获得批准,以治疗衰老引起的疾病。

2024-01-16

高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器,可同时编辑多达4个基因

研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。

2024-01-11

Science:揭示CRISPR-Cas抗病毒防御系统抑制mRNA翻译机制

在一项新的研究中,来自立陶宛维尔纽斯大学的研究人员利用生物信息学分析以及生化和结构研究,描述了一个名为Cami1的新型效应蛋白家族的特征。他们发现当称为噬菌体的细菌病毒攻击细菌时,CRISPR-Cas

2023-12-27

PLoS ONE:新研究表明噻吩F-8可有效杀死白血病细胞和淋巴瘤细胞

在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学埃尔帕索分校的研究人员发现了一种名为噻吩F-8(thiophene F-8)的新型药物化合物,这种很有前景的化合物能成功杀死白血病细胞和淋巴瘤细胞,有可能为新型疗

2024-01-17

Science:利用FLSHclust新算法发现188种新的CRISPR/Cas系统

微生物序列数据库包含大量有关酶和其他可用于生物技术的分子的信息。但近年来,这些数据库已经变得非常庞大,以至于很难有效地搜索到感兴趣的酶。

2023-11-30

Nature子刊:王永明团队进化出适用性更广的紧凑型Cas9

该研究应用噬菌体辅助进化,开发出一种紧凑型Cas9核酸酶——SlugCas9-NNG,其能够识别简单的NNG PAM序列,进一步扩大了基因编辑靶向范围。

2023-12-07

靶向癌症相关脂肪细胞衍生的CXCL8抑制三阴性乳腺癌进展并增强抗pd -1免疫治疗的疗效

乳腺癌(BC)是女性最常见的肿瘤,在世界范围内具有较高的死亡率。在不同分子类型的BC中,三阴性乳腺癌(TNBC)是一种侵袭性亚型,由于缺乏明确有效的治疗靶点,预后最差。

2023-12-25