Immunity:万伟/刘伟/许银丰团队发现cGAS-STING通路新功能——溶酶体生物发生
研究团队发现,cGAS-STING通路通过独立于其下游蛋白激酶TANK结合激酶1(TBK1)的溶酶体生物发生过程,来上调溶酶体活性。
我国学者研究发现,低剂量甲氨蝶呤有双重作用机制,激活cGAS-STING通路助力免疫应答
本次研究首先证实,MTX与雷替曲塞(RTD)等抗叶酸类药物均可竞争性结合并抑制ENPP1,且作用具有高度选择性,但仅有MTX处理骨髓来源巨噬细胞/树突状细胞时,可有效抑制ENPP1活性。
J Nanobiotechnology:金属-有机纳米框架通过cGAS-STING通路激活和免疫检查点阻断可治疗结直肠癌
CS/ NPs在体外和体内均能有效提高结直肠癌细胞对化疗的敏感性,促进全身抗肿瘤免疫,从而为结直肠癌化疗免疫治疗提供了一种可行的新策略。
J Control Release:聚合物纳米平台增强巨噬细胞中的cGAS-STING途径,增强肿瘤免疫治疗的吞噬作用
本研究表明 STING途径在先天免疫和适应性免疫之间起着桥梁作用,在B16F10荷瘤小鼠模型中,M-PNP@R@C成功将R848和cGAMP传递到肿瘤部位,抑制肿瘤生长。
AD:科学家发现,关键先天免疫通路STING缺失,可以减少Aβ病理,并有效改善小鼠的认知功能!
通过构建STING敲除AD(5xFAD)小鼠模型后,研究人员发现,STING缺失不仅显著减少了小鼠大脑内的Aβ病理,改变了小胶质细胞的激活状态,还改善了小鼠的认知功能(即表现出更强的空间学习和记忆能力
《免疫》:康奈尔团队发现,天选抗阿尔茨海默病突变的保护作用,抑制STING通路或可模拟!
研究者们这次彻底调查了APOE3 R136S突变的分子机制,发现它能够抑制小胶质细胞中tau蛋白诱导的cGAS-STING-IFN激活,降低tau负荷,防止tau蛋白诱导的突触丢失和神经元功能降低。
李亚平/王当歌团队开发优选阳离子脂质体,激活STING通路,增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答
本研究发现了一种通过激活STING通路恢复IFN-I水平来增强DOX诱导免疫应答的新策略,并提供了实现蒽环类化疗药-STING激动剂高效协同递送的新载体。
STING通路再下一城!武大团队揭示戒酒药双硫仑可改善STING依赖性炎症和自身免疫病
这项研究表明,在炎症状态下靶向RNF115可显著改善STING相关的炎症表型,预示双硫仑(DSF)可能会成为治疗STING相关疾病的潜在治疗药物。
Science子刊:上海交大夏伟梁/陆舜团队揭示PTPRT缺失通过调控STING通路,增强抗PD-1疗法的肺癌治疗效果
研究团队通过转录组蛋白组测序、分子模拟和蛋白互作等实验阐明了分子机制:PTPRT 缺失型肿瘤表现出累积的 DNA 损伤、增加的胞质 DNA和更高的肿瘤突变负荷,间接激活STING通路。