打开APP

Neuron:癫痫治疗新范式,刘欣安/操德智/陈祖昕发现靶向“脆弱拟杆菌-胆碱能”轴或可开发无副作用的微生物疗法

脆弱类杆菌(B. fragilis)通过增强迷走神经介导的胆碱能肠-脑信号传导发挥抗癫痫发作作用,它的治疗效果通过与乳杆菌的生态相互作用进一步形成,并在患有难治性癫痫的儿童中得到验证。

2026-01-22

Nature子刊:谭蔚泓/邱丽萍团队开发核酸适配体武装的单核细胞疗法,治疗阿尔茨海默病

该研究开发了核酸适配体武装的单核细胞——Apt-M,能够靶向清除细胞外 Tau 蛋白,减轻了阿尔茨海默病小鼠模型的神经炎症,还能够改善其记忆和空间学习能力,且未引发毒性或行为方面的副作用。

2025-10-05

登上NEJM:中国学者开发in vivo CAR-T细胞疗法,成功治疗系统性红斑狼疮

该论文展示了对 5 例难治性系统性红斑狼疮(SLE)患者的治疗效果,患者接受治疗后实现了 B 细胞的清除,疾病活动度降低,且未出现严重毒性作用。

2025-09-19

厦门大学颠覆性发现:这种蛋白竟是胶质瘤"帮凶",新疗法已在路上

本研究不仅证实了 CSRP2 在胶质母细胞瘤中的表达升高,还表明 CSRP2 通过与 p130Cas 相互作用促进 GBM 的恶性发展,包括其对替莫唑胺和放射治疗的耐药性。

2025-08-11

免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

陈昀等及李伟/周琪等为AD治疗开发细胞与分子新武器:CAR-A星形胶质细胞疗法与SPYTACs蛋白降解技术

该研究介绍了在星形胶质细胞中表达的抗淀粉样蛋白嵌合抗原受体(CAR-A),并验证了其在体外的功能。

2026-03-08

张磊/杨仁池团队领衔完成:AAV基因疗法治疗血友病A的首个安全性及有效性临床评估,为患者提供新希望

GS001 输注是安全且耐受性良好的,使因子 VIII 水平显著升高。在预处理时使用糖皮质激素和他克莫司可能通过抑制诱导的免疫反应而获益,从而在不增加感染风险的情况下增强转基因表达。

2026-03-17

Nature:中国学者开发阿尔茨海默病颠覆性疗法——短肽通过应力释放,分解tau蛋白纤维

这项研究揭开了 D 型多肽解聚超稳定的 tau 蛋白纤维的详细机制和能量来源。

2025-09-17

Science子刊:“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了,实体瘤治疗有望迎来曙光

GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦,它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来,采用了一种模块化 “分离式” 设计。

2025-08-28