Adv Sci：上海交通大学姚晨成等团队为不育睾丸“快递”基因指令，新型纳米疗法成功修复缺陷基因，“制造”出健康精子并诞生后代
本研究表明这种精母细胞嗜性 mRNA‑LNP递送系统可成为治疗基因缺陷型精子发生障碍的有效可行策略，为后续临床应用奠定基础。
2026-02-24
Biomaterials：南方医科大学钟华等团队利用声动力与离子干扰协同疗法高效治疗骨髓炎并促进神经与成骨再生
该研究证实Ga-VB2可作为集抗菌活性与促进骨再生于一体的多功能治疗平台，为耐药性骨髓炎及相关骨缺损的治疗提供了极具前景的策略。
2026-03-24
陕西师范大学朱子建团队开发“无意识干预”疗法，无需主动回忆创伤即可显著减少记忆闯入
该研究探讨了是否可以通过无意识干预有效减少创伤记忆闯入，其方法是在双侧眼动干预（眼动脱敏与再加工疗法的核心组成部分）期间，阈下呈现与创伤相关的视觉线索，从而最大程度地减轻情绪困扰。
2026-03-23
in vivo CAR细胞疗法新思路：西湖大学高晓飞团队用红细胞递送mRNA，在体内生成CAR-髓系细胞，用于癌症免疫治疗
该研究提出了一种 in vivo CAR 细胞疗法新策略——将 mRNA-LNP 共价偶联至红细胞表面，利用红细胞天然归巢脾脏并与免疫系统互作的生理机制，实现对髓系细胞的高效靶向递送。
2026-03-28
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
拿下今年诺奖的调节性T细胞最新进展，有望为癌症带来新疗法
2025-10-10
CAR-T细胞疗法研究进展（第49期）
2025-06-30
Theranostics：中国团队破解视网膜疾病密码，外泌体疗法或改写治疗史
该研究发现微小RNA-204可靶向Tgfbr2调控视网膜下小胶质细胞脂质代谢，视网膜色素上皮来源外泌体可递送该微小 RNA 改善视网膜功能，为相关视网膜疾病提供治疗新策略。
2025-09-22
PNAS：浙江大学苏文静等团队发现靶向脂肪酸合成代谢脆弱性的环状RNA疗法克服了去势抵抗性前列腺癌
该研究鉴定出一种受AR抑制的circRNA——circUTRN，其在新辅助激素治疗后表达上调，而在前列腺癌组织中表达下调。circUTRN能够抑制去势敏感性和去势抵抗性前列腺癌细胞的增殖。
2026-01-11