哈佛/NYU团队发现，抑制FSP1可诱导肺癌/黑色素瘤细胞铁死亡，阻止癌症的生长或转移
纽约大学医学院和哈佛大学团队的这两项研究成果共同表明，FSP1有望成为多种癌症的潜在治疗靶点，为靶向铁死亡的抗癌新疗法铺平了道路。
2025-11-07
Food Funct新发现：新芒果苷靶向bas-1激活三重通路，显著延长秀丽隐杆线虫寿命
芒果提取物新芒果苷可延长秀丽隐杆线虫的寿命与健康寿命，其机制为结合并上调bas-1基因表达，激活IIS、MAPK及自噬通路，增强应激抵抗并减少氧化损伤与脂褐素积累。
2025-11-07
罗氏2025H1：Phesgo增长55%，Polivy增长46%，中国区收入涨9%
7月24日，罗氏公布2025H1业绩，上半年总营收309.44亿瑞士法郎（约为360.25亿美元。
2025-07-26
陈佺/刘垒/周炳发现线粒体自噬受体FUNDC1是决定轴突能否再生的“总开关”
该研究结果强调了FUNDC1介导的线粒体自噬是神经再生中的一个关键机制，它将线粒体质量控制、代谢适应和神经再生联系起来。
2026-03-12
Adv Sci： 山东大学杨其峰团队发现TRIM38通过调节SQSTM1泛素化和自噬流来抑制乳腺癌进展
本研究结果强调 TRIM38 是自噬调控的关键因子，并为乳腺癌治疗提供了新的、具有潜力的治疗靶点。
2025-12-10
Cancer Cell：朱波/刘新东/贾罄竹团队发现癌症治疗新靶点——DNASE1L3
这项研究揭示了树突状细胞在调控肿瘤内的 CD8+ T 细胞方面的作用，并确定了 DNASE1L3 是一个有前景的新靶点，可改善抗 PD-1/PD-1 疗法的效果。
2025-08-16
Cell Res：钱鹏旭/黄河/姜洪源通过瞬时激活Piezo1通道：实现功能性造血干细胞高效、无毒体外扩增的新策略
该研究表明PS500能够瞬时激活Piezo1并有效、无毒地扩增功能性造血干细胞，为临床应用的可移植造血干细胞的产生提供了一种有希望的方法。
2026-01-13
——LRRC58调控CDO1泛素化降解主导半胱氨酸分解与胆汁代谢
该方法概述了由直接物理相互作用和局部代谢途径调节介导的蛋白质-代谢物功能关系，同时提名了3,542种先前未描述的关系。
2026-01-26
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
2026-03-13