我国科学家揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
锌指抗病毒蛋白（Zinc-finger Antiviral protein，ZAP）是一种由宿主编码的重要抗病毒因子，ZAP特异能够抑制包括小鼠白血病病毒、艾滋病病毒、埃博拉病毒等在内的多种病毒复制。ZAP特异结合病毒的靶RNA序列，干扰靶mRNA的翻译起始。而ZAP识别RNA的序列特征和作用分子机制一直是亟待解决的科学问题。我国科学家对不同ZA
研究揭示锌指抗病毒蛋白ZAP识别RNA的分子机制
2020年1月7日，Cell Reports 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所高璞课题组与高光侠课题组合作的研究论文“Molecular Mechanism of RNA Recognition by Zinc-finger Antiviral protein”。该研究工作解析了锌指抗病毒蛋白ZAP N端抗病毒主要功能域与富含CG二核苷酸的单链RNA复
PNAS：揭示HIV成功逃避ZAP蛋白捕捉之谜
2019年12月14日讯/生物谷BIOON/---人类进化出了抵抗试图感染我们身体的病毒的动态防御机制，即专门识别、捕获和破坏病毒试图嵌入我们细胞中的遗传物质的蛋白。在一项新的研究中，来自美国密歇根大学和洛克菲勒大学的研究人员如今揭示了这些蛋白中的一种称为ZAP的蛋白（zinc-finger antiviral protein, 锌指抗病毒蛋白）如何捕捉外来
:锌指抗病毒蛋白ZAP新机制
2012年9月28日，EMBO J.杂志在线发表了生物物理所高光侠实验室的最新研究成果，题为Translational repression precedes and is required for ZAP-mediated mRNA decay。该成果揭示了宿主抗病毒蛋白ZAP通过翻译抑制和促进mRNA降解两种方式抑制病毒mRNA表达，翻译抑制发生在mRNA降解之前，并为RNA降解所必须。
Nat Stru&Mol Bio：刘迎芳等抗病毒蛋白ZAP活性区域晶体结构与功能研究获进展
ZAP氨基端（N-ZAP）三维结构图 3月11日，国际著名期刊Nature Structural & Molecular Biology在线发表了中国科学院生物物理所刘迎芳研究组和高光侠研究组合作完成的研究成果——抗病毒蛋白ZAP活性区域的晶体结构与功能研究（Structure of N-terminal domain of ZAP indicates how a zinc-finger