FDA批准杨森的日服抗凝剂新药Xarelto申请
FDA批准了杨森制药公司的Xarelto(rivaroxaban)的新药申请,这种药可以用来降低非瓣膜性心房颤动患者中风和系统性脑血栓的发病几率。 Carelto是日服的口服抗凝血剂,是通过阻隔凝血因子Xa来发挥作用的。
2012-02-03
2011年底强生计划递交ACS治疗药物Xarelto申请
据彭博社报道，美国强生公司计划于年底递交ACS（acute coronary syndroME，急性冠状动脉综合征）治疗药物Xarelto的申请，该药物由强生公司及德国拜耳公司共同研发。 据一项研究数据显示，该药用于治疗所有ACS症状的全球最高销售额将会超过每年10亿美元。 急性冠状动脉综合征是一个综合术语，涵盖了严重胸痛乃至心脏病发作的一些心脏疾病的症状。
2012-02-03
FDA将Xarelto纳入快车道
FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。如果获批，将会是Xarelto的伟大成功，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。
2012-02-29