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(2020年5-7月)

本文中,小编整理了5-7月份中国科学家们在CNS三大杂志上发表的研究成果,与大家一起学习!图片来源:CC0 Public Domain【1】Cell:重磅!中国科学家成功绘制出人类肺腺癌的全面蛋白质组图谱!doi:10.1016/j.cell.2020.05.043近日,一篇刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自中科院上海药物研究所等机构的科学家们通过研

2020-07-28

2020年7月10日Science期刊精华

2020年7月16日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年7月10日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:在胚胎发生期间,细胞间接触区域决定着细胞命运doi:10.1126/science.aar5663作为一类海洋无脊椎动物,海鞘动物(Ascidians)显示了一种极端形式的胚胎可重复性:在单个

2020-07-16

2020年7月3日Science期刊精华

2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年6月26日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science:揭示HIV-1起始型变体的数量由传染源伴侣的感染阶段决定doi:10.1126/science.aba5443在性传播过程中,HIV-1在个体内的高遗传多样性经常会减少到一个可引发感染的起始型

2020-07-11

7篇文章揭示艾滋病毒感染者面临的多种健康风险!来自史上最大型艾滋病共存病研究!

2020年7月21日讯 /生物谷BIOON /——Journal of Infectious Diseases近日发表的一系列文章揭示了心脏病和其他严重合并症对患有人体免疫缺陷病毒(艾滋病毒)的老龄化全球人口的影响和患病率,其中包括来自全球HIV患者的心血管疾病的最大型研究的重要数据。这个信息来自正在进行的美国国立卫生研究院(NIH)资助的被称为REPRIE

2020-07-20

全球7万人调查:经历过疫情的年轻人,不愿相信科学家

疫情发生后,相关的研究进展得到大量的媒体曝光,大众盼望科学家早日研发出有效的药物和疫苗。有人认为这次疫情将让大众看到公共卫生乃至科学的重要性,但是伦敦政治经济学院(LSE)发布的一项报告指出,在 18 到 25 岁经历过流行病的人群对科学家的信任显着减少了。这份报告结合了 2018 年《惠康全球观察》(Wellcome Global Monitor)对 16

2020-06-23

新型冠状病毒2019-nCoV/COVID-19最新研究进展(第7期)

2020年5月28日讯/生物谷BIOON/---自2019年12月8日以来,中国湖北省武汉市报告了几例病因不明的肺炎。大多数患者在当地的华南海鲜批发市场工作或附近居住。在这种肺炎的早期阶段,严重的急性呼吸道感染症状出现了,一些患者迅速发展为急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)、急性呼吸衰竭和

2020-05-28

7位华人学者入选!美国国家科学院公布新晋院士名单

当地时间4月27日,美国国家科学院公布新晋院士名单。中科院院士、中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员曹晓风当选美国国家科学院外籍院士。此外,还有6位华人科学家当选美国国家科学院院士,分别为Howard Chang、程亦凡(Yifan Cheng)、黄永刚(Yonggang Huang)、华泰立(Terence Hwa)、 曹颖(Doris Y. Tsao)

2020-05-01

国家药监局修订《生物制品》附录 7月1日施行

 《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后,4月26日,国家药监局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生物制品》附录进行了修订,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件予以发布。该附录自2020年7月1日起施行。其中,对于附录第59条,企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的,

2020-04-27

药物临床试验质量管理规范公布 7月1日施行

 4月26日,国家药监局、国家卫生健康委关于发布药物临床试验质量管理规范的公告(2020年 第57号)。附件药物临床试验质量管理规范第一章 总 则第一条 为保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全,根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。本规

2020-04-27

国家药监局综合司发布公开征求《生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等7个文件意见

近日,国家药监局综合司发布公开征求《生物制品注册分类及申报资料要求(征求意见稿)》等7个文件意见,全文如下:为做好《药品注册管理办法》配套文件制修订工作,国家药监局组织起草了《生物制品注册分类及申报资料要求》《已上市生物制品变更事项分类及申报资料要求》《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则》《生物制品注册受理审查指南(第一部分 预防用生物制品)》《生物制品

2020-05-01