《癌细胞》：难怪骨转移那么难治！南京大学团队发现，癌细胞“黑化”中性粒细胞，压制骨转移灶T细胞抗癌能力
只要阻断DKK1，就可以促进中性粒细胞成熟，从而改善免疫微环境，诱导骨转移灶缩小，并增强多种骨转移小鼠模型对免疫治疗的反应。
2025-08-21
Mol Ther：吴森/杜旭光/王建勋联合诺奖团队开发一步式、高效率大片段定点整合CAR-T细胞制备平台
该研究提出并验证了一种全新的免疫细胞基因工程体系——BASIC，在无任何筛选条件下可快速高效获得定点整合型CAR-T细胞，具备更高安全性和更强的杀伤功能，为免疫细胞治疗提供了一条全新的技术路径。
2026-01-08
告别肝衰竭风险？Cell Death Dis研究证实：祖细胞外泌体携带“再生钥匙”JAG1，强力激活肝细胞增殖！
本研究发现，肝祖细胞来源的外泌体携带JAG1，通过ALG-2连接SEC31A和Alix实现分选，经YAP-Notch信号通路促进PVL大鼠肝再生，YAP+Sox9+肝祖细胞是关键来源。
2025-08-15
《癌细胞》：教科书又要改了！中国科学家首次发现，树突状细胞竟能清除中性粒细胞胞外陷阱，促进T细胞入瘤抗癌
树突状细胞不仅能通过呈递抗原激活抗肿瘤免疫，还能通过“铲恶锄奸”改善抗肿瘤免疫。
2025-08-18
Med：曾小峰/周道斌/李梦涛表明，CD19 CAR-T细胞疗法可作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法
该研究发现CD19 CAR-T细胞疗法作为一种有前途的、安全的治疗难治性SLE-ITP的方法。
2026-03-24
PNAS：郑禄枫/姜昊文团队发现免疫治疗新靶点：阻断ZFP36可解除T细胞“刹车”，与PD-1抑制剂协同对抗膀胱癌
该研究通过整合空间代谢组学与空间转录组学，系统描绘了膀胱癌组织中不同区域的代谢与转录图谱，揭示了肿瘤区域间显著的异质性及免疫相关的代谢重编程现象。
2026-04-19
PNAS：华中科技大学张华锋等团队发现T细胞的“代谢倍增器”，非氧化磷酸戊糖途径驱动戊糖循环，为抗癌与记忆提供双重“燃料”
该研究证实，由转酮醇酶（TKT）和转醛缩酶（TALDO1）介导的非氧化磷酸戊糖途径（non-oxPPP）通过维持NADPH稳态，对CD8⁺ T细胞的活化、增殖及记忆形成具有关键作用。
2026-02-25
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
2025-10-17
Nat Commun：苏大团队开发免疫耐受新平台——双特异性纳米囊泡通过空间邻近效应精准诱导抗原特异性调节性T细胞治疗关节炎
研究表明，这些NV通过CTLA4-CD80/86和抗CD4（aCD4）-CD4相互作用，使DC和CD4⁺T细胞靠近空间，进而促进抗原特异性Treg细胞的生成。
2026-03-28