世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了！已成功编辑人类DNA，且免费开源
Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司，致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质，从而开发突破性药物和疗法。
2024-04-26
Nature：科学家识别出能控制CAR-T细胞寿命的关键蛋白
本文的研究揭示了FOXO1过度表达可显著提高人类CAR-T细胞的抗肿瘤活性，并强调了记忆重编程作为优化治疗性T细胞状态的广泛应用前景。
2024-04-24
Cancer Cell:肌苷诱导 CAR-T 细胞的干性特征并增强其效力
来自美国加利福尼亚州斯坦福大学医学院斯坦福癌症研究所癌症细胞治疗中心的Dorota D. Klysz教授及团队研究了 CD39 的生物学特性以及Ado在衰竭的人类T细胞功能失调中的作用。
2024-01-31
项鹏/邓春华团队开发先导编辑+干细胞疗法，有望治疗男性不育
基于先导编辑的体外SLC编辑是一种有前景的遗传性原发性性腺功能减退症（HPH）治疗策略，并有望用于治疗多种生殖系统的遗传性疾病。
2023-09-19
高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器，可同时编辑多达4个基因
研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应，结果表明CPE具有优良的特异性，几乎没有检测到脱靶效应。
2024-01-11
《自然·癌症》：让癌细胞“酿醋”给T细胞吃！科学家发现调节乙酸代谢、改善T细胞抗肿瘤活性的治疗新靶点
近期发表在Nature Cancer上的一项最新研究显示，干预癌细胞经ACSS2代谢醋酸不仅是行之有效的思路，还有意外收获！
2023-09-21
用CAR-T抗衰老：靶向清除衰老细胞，预防和治疗年龄相关衰退
研究表明，使用CAR-T细胞靶向衰老细胞高表达的蛋白——尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR），能够选择性清除衰老细胞，让老年小鼠恢复活力，让年轻小鼠衰老得更慢。
2024-01-26
MUC21是一种免疫抑制配体，可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化
免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。
2023-11-28
Nat Immunol：利用改良的CAR-T细胞提高癌症免疫疗法的疗效
CAR-T细胞是个性化癌症疗法之一，自2018年起已在欧洲的专业中心使用。在这种复杂的疗法中，从癌症患者的血液中提取免疫细胞，更准确地说，是T细胞，在实验室中对它们进行基因改造，使之表达识别肿瘤抗原的
2023-11-27