标签：“{T细胞编辑}” - 生物谷 (第3页)

Nature子刊：杨辉/周英思/童华威等开发两种新型碱基编辑器，可直接高效编辑T和C

该研究基于同一个人尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）开发出了两种新型碱基编辑器——gTBE和gCBE，可用于直接编辑胸腺嘧啶（T）和直接编辑胞嘧啶（C），扩大了碱基编辑器的目标范围。

2024-06-14

TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后，TRA2β蛋白的表达增加，使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接，促进效应T细胞的分化。

2024-09-22

近日，

2024-12-12

ALLO_GD2-CART01作为一种新型的免疫疗法，具有成为癌症治疗标准方案的潜力，并为未来癌症治疗领域的突破性进展奠定了基础。

2025-01-29

ALLO_GD2-CART01是一种创新的异体CAR-T细胞疗法，专门针对神经母细胞瘤（NB）细胞表面特有的GD2分子进行治疗。

2025-01-23

该研究筛选并鉴定出FAS介导的T细胞死亡过程中的关键调控蛋白AMBRA1，揭示了AMBRA1在翻译水平控制TCR信号传导、T细胞周期和T细胞死亡的新机制。

2024-11-11

本文研究结果表明，CAR-T细胞此前的抗原经历或许决定了转录因子所介导的功能增强的功能属性和易感性。

2025-01-24

COX1/2抑制剂单药处理或联合PD-L1抑制剂治疗，确实会直接改变TNBC微环境内的T细胞！

2024-09-13

本文研究结果表明，机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节，这或许有望被用作治疗目的。

2024-09-07

CAR-NKT 细胞促进了表位扩散——一个由免疫系统识别和攻击新靶点的过程，从而激活了 T 细胞反应。

2024-10-26