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Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传性肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

Blood:第二原发恶性肿瘤在CAR-T细胞治疗后的不良事件中所占比例很小

美国哈佛医学院的Magdi Elsallab医学博士及其同事们分析了美国食品药品管理局(FDA)的不良事件报告系统数据库,以定量确定接受CAR-T细胞疗法治疗后报告的SPMs。

2024-03-24

EMBO Mol Med:开发出新方法来评估短期培养的 CAR-T 细胞的安全性

研究发现强调,在临床应用短期培养的 CAR-T 细胞后,需要特别关注 CRS 的诱发情况,同时在临床应用前也要有直接的测试系统对这些细胞进行风险评估。

2024-03-30

细胞》子刊:癌细胞真会“躲猫猫”!科学家发现散播肿瘤细胞逃避免疫杀伤之谜,竟然是T细胞遇不到它

Cyrus M. Ghajar等人提出三点应对策略,证明当添加数百万个能够识别和杀伤DTC的T细胞时,乳腺癌小鼠的免疫系统能够有效发挥监视作用并几乎全灭DTC。

2024-02-06

Science:科学家发现能引起机体肠道免疫缺陷的新型细菌—T. immunophila

这项研究中,研究人员发现,肠道中T. immunophila的存在会增加机体对病原体的易感性并延迟对肠道保护性屏障的修复。

2024-10-13

STTT | 厦门大学夏宁邵/张天英/袁权通过溶瘤病毒与T细胞或mRNA疫苗联合治疗可增强抗肿瘤效果

溶瘤病毒疗法是另一种很有前途的治疗实体肿瘤的方法,因为它具有选择性,最佳的免疫原性,以及能够以靶向的方式将转基因直接传递到肿瘤部位。

2024-05-05

RNA编辑技术的重大进展!Nat Struct Mol Biol:Cas13b蛋白能够以极高的精度切割RNA,而不损伤DNA

来自墨尔本大学等机构的科学家们通过切除致病性RNA,向设计快速个体化癌症疗法迈出了重要的一步。

2024-07-12

细胞》:巨噬细胞这是疯了吧!科学家首次发现,巨噬细胞竟会吞噬神经髓鞘并生产脂质,喂养癌细胞

Leila Akkari团队这项研究揭示了胶质母细胞瘤劫持巨噬细胞为己所用的新机制,不仅为临床诊疗提供了潜在的标志物,也为胶质母细胞瘤的治疗提供了新靶点和新思路。

2024-08-16

Nature Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群,主要存在于非淋巴组织中,作为第一道防线,并在病原体再次攻击时迅速作出反应。

2024-04-12

这个lncRNA通过抑制细胞焦亡和T细胞杀伤,帮助休眠肿瘤细胞的免疫逃逸和再激活

尽管有这些进展,但控制转移性细胞重新激活以逃避免疫系统识别的主要机制仍不完全清楚。

2024-01-19