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Cell Reports:新药快速安全清除淋巴瘤细胞蛋白

2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家通过小鼠模型发现一种药物能够在五次使用后就能完全清除人类淋巴瘤。该研究由康奈尔大学科学家完成,相关报道发表在近期的Cell Reports杂志上。 科学家发现转录调控因子Bcl6能够强烈改变恶性淋巴瘤癌细胞的基因组,确保癌细胞的生存和繁殖。他们同时也发现了Bcl6抑制剂的工作机制。 Bcl6在很多种肿瘤中都大量表达,包括淋巴瘤,乳腺癌等。

2013-08-04

J Immunol:刘小龙等揭示T淋巴细胞分化调控新机制

国际学术期刊《The Journal of Immunology》近日发表了中科院上海生科院生化与细胞所刘小龙研究组关于T淋巴细胞定向分化调控机制的最新成果“Epigenetic Silencing of Cd8 Genes by ThPOK-Mediated Deacetylation during CD4 T Cell Differentiation”。

2012-11-18

Cancer Res:套细胞淋巴瘤治疗新靶点

近日,Moffitt癌症中心研究人员证明,在套细胞淋巴瘤(MCL)小鼠模型中抑制转录因子3(STAT3)信号转导和激活,有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期​​的Cancer Research杂志上。

2012-11-18

PNAS:揭示T淋巴细胞进行灵活性选择机制

2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的免疫系统必须是极其复杂的,这样才能对病毒、细菌和癌细胞的无止境攻击作出反应。免疫系统用来处理大量潜在威胁的一种机制就是随机结合DNA片段来产生淋巴细胞上的受体。利用这种方式产生的潜在受体数量大约是10的15次方。但是,实际产生的大量受体并不符合这种随机情形:一些受体产生的速率高于其他的受体。

2012-10-24

PLoS ONE:开发出一种基于RNA干扰的药物有望治疗套细胞淋巴瘤

2012年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(Mantle Cell Lymphoma, MCL)是一种严重性的血癌。患有这种疾病的病人的平均存活时间只有五到七年。 以色列特拉维夫大学细胞研究与免疫学系教授Dan Peer解释道,MCL的一个特征就是基因CCND1活性增加,从而导致细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)急剧过度表达。细胞周期蛋白D1是一种控制细胞增殖的蛋白。

2012-10-11

NEJM:西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗

发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示,原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗,可获得较高的治愈率,并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中,51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示,除2例患者外,其余均免于放疗。在中位随访5年期间,无病例复发。

2013-04-23

Cell Reports:细胞重编程治疗白血病和淋巴瘤

2013年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,巴塞罗那Genomic Regulation中心(CRG)研究人员重新编程淋巴瘤和白血病细胞,使恶性肿瘤细胞停止恶化。编程后得到的细胞保持其良性状态,即使在没有任何处理情况下,编程后得到的细胞重新恢复成肿瘤细胞的可能性也很少。 研究结果发表在本周出版的Cell Reports上。白血病和淋巴瘤为影响血细胞的两种类型癌症。

2013-04-08

母细胞的3.0T 1H 磁共振波谱和扩散加权成像分析

髓母细胞瘤患者小脑蚓部促结蹄组织增生性MB伴鞍上池脑脊液转移. 方块处代表选取体素和测量ADC值的感兴趣区,箭头所指代表鞍上池脑脊液转移病灶。 磁共振质子波谱成像是目前惟一无侵袭性检测活体代谢物信息及生化改变的方法,扩散加权成像能检测活体组织内水分子运动,二者结合能有效评估髓母细胞瘤的组织学特性及其生物学行为,相关研究报道较少。

2012-12-13

Nucleic Acids Res:郭安源等在急性T淋巴细胞白血病发病机理研究中取得新进展

2月23日,著名研究期刊《Nucleic Acids Research》在线发表了华中科技大学生命科学与技术学院郭安源研究小组的研究论文,报告了关于急性T淋巴细胞白血病中miRNA和转录因子共调控网络的生物信息学研究的最新成果。 急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)是一种恶性血液疾病,其治疗效果和预后比更常见的B细胞系淋巴细胞白血病通常要差很多,具体分子机理和调控机理还不清楚。

2012-11-18

Cell Stem Cell:利用诱导性多能干细胞构建出癌症特异性杀伤性T淋巴细胞

来自日本理化研究所过敏与免疫学研究中心的研究人员报道,他们首次成功地利用诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPS细胞)构建出癌症特异性的被称作杀伤性T淋巴细胞的免疫系统细胞。为了构建出这些杀伤性细胞,他们首先不得不将专门从事于杀死某种类型癌症的T淋巴细胞重编程为iPS细胞,然后这些iPS细胞产生完全有活性的癌症特异性的T淋巴细胞。

2013-01-05