欧盟CHMP支持批准武田抗癌药Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗
Adcetris是一种抗体偶联药物，自上市以来，已改变了复发性或难治性霍奇金老板的临床治疗格局。
FDA批准艾伯维突破性药物Imbruvica治疗小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
Imbruvica是一种突破性药物，在美国获批适应症达6个，该药是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。
我国生物技术公司ICT CAR-T治疗B淋巴细胞白血病治愈率达90%
我国生物技术公司Innovative Cellular Therapeutics与浙江大学附属第一医院黄河教授团队合作，其CAR-T治疗B淋巴细胞白血病完全缓解率达90%。
PNAS：新型RNA运输系统或可治疗外套细胞淋巴瘤
由于平均存活时间仅有5-7年，外套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最恶性的血液癌症，而其疗法也几乎没有；每年大约有三千美国人被诊断为该疾病，尽管抑制外套细胞淋巴瘤发生转移的个体化疗法的开发正在不断进展，但系统性治疗药物向癌细胞中的运输一直都是全球癌症研究领域的一大挑战。
ASH 2015：诺华CAR-T免疫疗法CTL019在非霍奇金淋巴瘤再现治疗潜力
CTL019是诺华与宾夕法尼亚大学合作开发的一款CAR-T疗法，在多种血液系统恶性肿瘤中均表现出治疗潜力。
史上最全的CAR-T在难治或复发性慢性淋巴细胞白血病治疗中的临床数据统计
难治性或多次复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的患者预后较差。靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞对B细胞恶性肿瘤的持续缓解，具有提高常规疗法低缓解率的潜力。我们曾经报道过3例难治性CLL治疗的初步研究结果。现
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
尘肺患者外周血中T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的改变
目的 探讨尘肺患者外周血中T淋巴细胞亚群及免疫球蛋白的变化及其意义。 方法 尘肺患者77例为尘肺组,其中矽肺组42例,煤工尘肺组35例,同期职业健康检查者40例为对照组,分别空腹抽取静脉血3ml,采用免疫组化法检测T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8,免疫比浊法检测免疫球蛋白IgG、IgM、IgA和补体C3、C4。
ASH2014：武田抗体偶联药物Adcetris大幅改善复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率
Adcetris是一种抗体偶联药物，靶向T细胞淋巴瘤CD30分子，关键II期研究中，Adcetris大幅改善了复发性系统间变大细胞淋巴瘤（sALCL）生存率，4年存活率高达64%。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。