《细胞》：破解CAR-T损害认知谜团！斯坦福团队发现，CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍
研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3，成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。
2025-05-15
《免疫》：Aβ给小胶质细胞加“毒”油！科学家发现，Aβ会介导小胶质细胞中脂滴的积累，导致吞噬功能障碍，一种脂质催化酶是治疗关键
这项研究揭示了一种由Aβ介导促进小胶质细胞中脂滴形成，从而产生吞噬功能障碍的机制，确定了DGAT2是潜在的治疗靶点，可以减少小胶质细胞的吞噬功能障碍，促进Aβ斑块清除或限制Aβ积累。
2025-05-23
CAR-T细胞疗法易引发“脑雾”？Cell：全球首次揭示CAR-T 细胞疗法在治疗癌症时导致轻度认知障碍的细胞机制
这项研究不仅为理解CAR-T细胞疗法相关的认知障碍提供了科学依据，还为开发改善患者生活质量的治疗方法带来了希望。
2025-05-23
科学家发现，tau蛋白原纤维可以通过改变代谢，诱导血脑屏障功能障碍
Tau蛋白异常聚积是神经退行性疾病的典型病理之一，不仅影响神经元功能，也有可能通过代谢重编程和炎症反应导致内皮细胞损伤和脑血管功能障碍。
2025-04-07
Nat Cancer：年龄相关的NAD水平下降导致CAR-T细胞功能衰竭
这些研究结果强化了学界对‘衰老从根本上重塑免疫细胞功能与代谢’的认知，强调了在临床前研究中精准模拟年龄因素的紧迫性，以便使CAR-T细胞疗法开发更贴近真实癌症人群——其中大部分是老年患者。
2025-05-31
两篇Nat Med：科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病
研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据，识别出了两种不同类型的MASLD。
2024-12-24
BMJ：张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果
该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实，SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验，有望造福MASH患者
2025-06-08
JHPN：肠道菌群或能作为反映癫痫症患者机体认知功能障碍的潜在风险因素
相比健康个体而言，癫痫症患者机体的肠道菌群存在着不平衡的表现，癫痫症合并认知功能损伤患者机体的肠道菌群与无认知功能损伤的癫痫症患者相比存在着显著的差异。
2024-10-25
PNAS：在慢性疲劳综合征中，T细胞也会变得功能衰竭
来自ME/CFS患者的免疫细胞表面表现出更高水平的衰竭细胞特征性的蛋白，衰竭可能是由于长期暴露于病毒蛋白或免疫系统持续受到刺激造成的，癌症患者也会出现这种状态。
2024-12-31
Cell子刊：于君团队等推出代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的非侵入性诊断模型
该研究依托多中心人群研究，建立了针对血清蛋白标志物的机器学习模型，该模型在区分MASH及预测其治疗效果方面展现出了显著潜力。
2024-11-08