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降低慢性肾病患者死亡风险31%,达格列净斩获突破性疗法认定

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,美国FDA授予其重磅疗法Farxiga(dapagliflozin,达格列净)突破性疗法认定,用于慢性肾病(CKD)患者,无论他们是否患有2型糖尿病(T2D)。慢性肾病(CKD)是一种严重的进行性疾病,影响全球近7亿人口。CKD的最常见原因为糖尿病、高血压和肾小球肾炎。最严重的情况下(即终末期肾病,ESKD),肾功

2020-10-05

NEJM:III期临床试验表明抗PD-L1抗体avelumab可显著提高晚期尿路上皮癌患者的生存率,死亡风险下降31%

2020年10月5日讯/生物谷BIOON/---根据英国伦敦大学玛丽女王学院和巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验,一种名为“avelumab”的免疫治疗药物被证明可以显著提高患上最常见类型膀胱癌(即尿路上皮癌)的患者的生存率。这是免疫疗法首次在膀胱癌患者中带来生存优势,每年将有可能使成千上万的患者受益。相关研究结果发表在2020年9月24日的NEJM

2020-10-05

Lynparza(利普卓)治疗BRCA1/2或ATM突变mCRPC将死亡风险降低31%!

Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。

2020-09-21

降低慢性肾病患者死亡风险31% 阿斯利康达格列净再获突破

 阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布,该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净(dapagliflozin,英文商品名Farxiga),在治疗慢性肾病(CKD)患者的3期临床试验中,将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且,达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险,并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着,在慢性肾病患者

2020-09-01

2020年7月31日Science期刊精华

2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---本周又有一期新的Science期刊(2020年7月31日)发布,它有哪些精彩研究呢?让小编一一道来。1.Science论文深度解读!基因编辑大牛揭示碱基编辑器的作用机制doi:10.1126/science.abb1390在短短八年内,CRISPR-Cas9已经成为基础研究和基因治疗的首选基因组编辑器。但CRI

2020-07-31

新型抗炎药:IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功!

与安慰剂相比,nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。

2020-07-12

Nat Commun:揭示TRIM5α蛋白阻断HIV感染的分子机制

2020年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --恒河猴机体中拥有一种特殊蛋白,当遭遇HIV感染时这种蛋白能帮其机体阻断病毒的入侵;近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自芝加哥大学的科学家们进行了一项创新性研究揭示了恒河猴体内这种名为TRIM5α的免疫蛋白是如何发挥作用的。图片来源:Alvin Yu研究者Alv

2020-05-11

研究发现TRIM24在抗病毒免疫中的新机制

4月23日,国际学术期刊Journal of Experimental Medicine 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室肖意传课题组的研究论文“TRIM24 facilitates antiviral immunity through mediating K63-linked TRAF3 ubiquitination”。该研究

2020-05-04

拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa(darolutamide)将死亡风险显著降低31%!

2020年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了前列腺癌新药Nubeqa(darolutamide)关键性III期ARAMIS研究的最终总生存期(OS)分析数据。结果显示,在非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)男性患者中,与安慰剂相比,Nubeqa显著延长了总生存期(OS)、显著延缓了癌症相关症状的出现时间,

2020-05-14

“人民的希望”瑞德西韦首个安慰剂对照临床数据:恢复时间比安慰剂快31%!

瑞德西韦组恢复时间比安慰剂快31%,死亡率降低(8% vs 11.6%)

2020-04-30