中国控制措施阻止了至少70万COVID-19病例的发生！
2020年4月2日讯 /生物谷BIOON /——据一个国际研究小组说，中国在COVID-19爆发的前50天采取的控制措施可能将病毒传播到武汉以外的城市的时间推迟了几天，并阻断了全国范围内的传播，使全国避免了70多万例感染。3月31日发表在Science杂志上的研究结果可能对仍处于COVID-19暴发早期阶段的国家有用。牛津大学马丁学院访问学者、动物学教授Chr
强效法尼基转移酶抑制剂tipifarnib获美国FDA快速通道资格，总缓解率达70%
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --Kura Oncology是一家临床阶段的生物制药公司，专注于肿瘤学精准药物的开发。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其先导候选药物tipifarnib快速通道资格（FTD），用于治疗成人复发或难治性血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）、滤泡性T细胞淋巴瘤（FTCL）、淋巴结外周T细胞淋
特沙生物在研产品获美国FDA再生医学先进疗法(RMAT)资格，总缓解率超过70%
2020年02月29日讯 /生物谷BIOON/ --Tessa Therapeutics（特沙生物医疗科技公司）是总部位于新加坡的国际生物技术公司，致力于开发用于治疗癌症的下一代细胞疗法。近日该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD30定向自体嵌合抗原受体T细胞（CD30 CAR-T）疗法再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于复发或难治性CD3
增至70条，CST信号通路总图邀您免费申领
申请最新信号通路的3大理由：▶内容科学权威，更新和新增的信号通路均经哈佛大学医学院、麻省理工学院等著名学府教授合作绘制或审核；▶通路涵盖范围广：染色质/表观遗传学，黏附/ECM/细胞骨架，细胞周期调控，细胞死亡，细胞代谢，发育生物学信号转导，GPCR、钙、cAMP，免疫/炎症，激酶信号转导，神经系统科学，PI3K/AKT/MAPK 信
艾伯维Imbruvica+利妥昔单抗方案进入美国FDA实时审查，一线治疗≤70岁患者
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），将靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼）与利妥昔单抗（rituximab）联合用于较年轻患者（≤70岁）慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的一线治疗。该sNDA正在FDA的实时肿瘤学审查试点项目（Rea
柳叶刀发表相关文章：改变12个危险因素可预防70%的心血管疾病及其导致的死亡
近日，PURE研究团队（The Prospective Urban Rural Epidemiology）在The Lancet上发表题为“Modifiable risk factors， cardiovascular disease， and mortality in 155722 individuals from 21 high-income， middle-income， and
壮丽呼吸70年：呼吸慢病领域的中国故事
2019，中华人民共和国迎来成立70周年。70年来，中国从风雨兼程迈向繁荣，创造了人类发展史上的伟大奇迹。巡礼70年，在医学发展的进程中，慢性呼吸疾病的诊疗和管理，乃至学科发展都发生了巨变，并仍在不断探索着符合中国特色的发展之路。 建国70周年庆典之际，以“多维创新，肺驰全程”为主题的第十八届阿斯利康呼吸周大会在广州隆重举行。本次会议汇聚了千余名国内外顶级呼吸领域专家，共同分享了建国70周年来
42款候选药合力抗击肺癌 半年来70项研究获批临床
6月17日，FDA加速批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda用于治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者，这意味着这款重磅癌症免疫疗法现在可以治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和SCLC两种肺癌的最主要类型。肺癌在世界范围内都是导致癌症死亡的首要原因，针对肺癌患者的新药研发也成为了热门领域。尤其是靶向治疗时代，已有19种肺癌靶向新药相继获批，其中在中国上市的新药有9款如吉非替尼、阿法替尼
罗氏年销$70亿赫赛汀面临围剿！美国市场第5款生物仿制药Kanjini获批，来自安进和艾尔建
2019年06月15日讯 /生物谷BIOON/ --安进和艾尔建近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Kanjinti（trastuzumab-anns，曲妥珠单抗）用于罗氏品牌药赫赛汀（Herceptin，通用名：trastuzumab，曲妥珠单抗）所有已批准的适应症：辅助治疗HER2过表达乳腺癌、HER2过表达转移性乳腺癌、HER2过表达胃转移性胃或胃食管交界腺癌。根据广泛的比较分
迈兰在美国推出首个舒利迭（AdvairDiskus）仿制药，折扣高达70%
2019年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --迈兰（Mylan）近日宣布在美国推出呼吸药物Wixela Inhub（丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入粉），该药是一种每日一次的疗法，用于：（1）治疗4岁及以上哮喘患者；（2）慢性阻塞性肺病（COPD）患者气流阻塞的维持治疗，并减少疾病恶化。Wixela Inhub于2019年1月底获得FDA批准，成为美国市场中首个治疗等效、可替代Advair Dis