Nat Commun：将危险毒素变为生物感受器
2019年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --某些类型的细菌具有给其他细胞“打孔“并杀死它们的能力。他们通过释放被称为“成孔毒素”（PFT）的特殊蛋白质来实现此目的，该蛋白质锚定在细胞膜上并形成”管状”通道，并最终导致细胞的“自我毁灭”。 除已知的“感染”细胞的能力外，PFT在其它方面的潜力也引起了人们的极大兴趣。例如，它们形成的纳米级孔可以用于“感测”DNA或RNA等生物分子。
研究发现一种芋螺毒素有助研发心脏病新药
海洋中的芋螺要生长于热带海域，一般多生活在暖海，属于软体动物门，腹足纲，芋螺科，是在沿海珊瑚礁、沙滩上生活的美丽的螺类，可利用毒液杀死鱼类和其他猎物。以色列研究人员近日发现，一种芋螺毒素具有独特的生效机制，有助于研发治疗心脏病的新药物。很多有毒生物都能分泌毒液，其中毒素生效的机制经常是“堵塞”目标身体细胞中的钾通道，从而导致目标瘫痪或甚至死亡。钾通道是细胞中的一种结构，它允许钾离子进出
艾尔建肉毒素Botox(保妥适)获美国FDA批准治疗儿科下肢痉挛！
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Botox（保妥适，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒杆菌毒素A）的一份补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗患有下肢痉挛的儿科患者（2-17岁），该适应症不包括由脑瘫（CP）引起的痉挛。此次批准，标志着Botox上市30年后获批的第11个治疗适应症。今年
iScience：环境毒素对人体的影响能够传递给后代
2019年10月4日 讯 /生物谷BIOON/ --一项新的研究表明，孕产妇暴露于一种普遍存在的工业污染物种会损害后代的免疫系统，削弱人体抵抗流感病毒等感染的能力。 该研究由罗切斯特大学医学中心（URMC）环境医学系的Paige Lawrence博士领导做出，相关结果发表在最近的《iScience》杂志上。 虽然其他研究表明环境暴露于污染物可能会影响多代人的生殖，呼吸和神经系统
首个治疗儿童上下肢痉挛的肉毒素产品！益普生Dysport(A型肉毒素)获美国FDA批准扩大适应症
2019年09月27日/生物谷BIOON/--法国制药公司益普生（Ipsen）旗下益普生生物制药公司（ipsen BioPharmaceuticals）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准扩大Dysport（中文名：丽舒妥，abobotulinumtoxinA，A型肉毒杆菌毒素）注射液的适用范围，纳入治疗2岁及以上儿童的上肢痉挛（不包括脑瘫[cerebral palsy，CP]引起的痉挛
PLoS Comput Biol:藻类产生的环境毒素会导致ALS的发生
2019年9月18日 讯/生物谷BIOON/ --在最近的一项研究中，来自宾夕法尼亚州立大学医学院的研究人员通过计算机模拟的手段解释了藻类产生的环境毒素可能导致神经退行性疾病的发生。相关结果发表在《PLOS Computational Biology》杂志上。研究人员调查了一种名为β-甲氨基-L-丙氨酸（BMAA）的环境毒素，在饮食中富含该类毒素的人群中，ALS的发生几率显著增高。（图片来源：Ww
美国FDA批准首个治疗流涎症的B型肉毒素Myobloc，一周起效，持续3个月
2019年08月27日讯 /生物谷BIOON/ --US WorldMeds公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Myobloc（rimabotulinumtoxin B，B型肉毒毒素）注射剂的补充生物制品许可申请（sBLA）：注射入唾液腺（腮腺和颌下腺），治疗成人慢性（长期）流涎症（chronic sialorrhea，即唾液过多、大量流口水）。流涎症（sialorrhea）主要表现
新型靶向免疫毒素！vicinium治疗高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)III期临床获得成功！
2019年08月22日讯 /生物谷BIOON/ --Sesen Bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗癌症的靶向融合蛋白疗法。近日，该公司公布了下一代抗体药物偶联物（ADC）vicinium（oportuzumab monatox）治疗膀胱癌的III期临床研究VISTA（NCT02449239）更新的初步主要终点和次要终点数据。数据进一步支持了vicinium治疗高危、卡介苗（BCG）
GSK二合一药物Dovato（DTG/3TC）III期临床疗效媲美TAF多药方案
2019年07月25日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布了来自III期临床研究TANGO的48周积极数据。结果显示，在已实现病毒学抑制且病情稳定的HIV-1成人患者中，单一
GSK二合一药物Dovato(DTG/3TC)疗效媲美标准三药方案(DTG+TDF/FTC)
2019年07月25日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布了评估每日一次二药方案（2DR，dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC）与HIV-1标准一线