3个月响应率81%，12个月生存率76%！NEJM公布CAR-T疗法治疗儿童白血病重磅结果！
2018年2月1日讯 /生物谷BIOON /——一项全球、多中心的CAR-T细胞疗法的关键二期临床实验结果于近日发表在《New England Journal of Medicine》上，也正是该研究促使了美国FDA批准首个基因/细胞疗法。该疗法名为tisagenlecleucel，通过使用基因工程化的患者自身白细胞靶向并杀伤癌细胞。该疗法已于2017年7月被FDA批准用于治疗儿童急性淋巴细胞白血
CAR-T细胞疗法最新研究进展（第3期）
2017年11月30日/生物谷BIOON/---CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。该疗法是一种出现了很多年但近几年才被改良使用到临床中的新型细胞疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效，被认为是最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术也经历一个漫长的演化过程
继CAR-T之后，TCR技术或成为第3代免疫疗法明星
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化合物P7C3-A20有望治疗中风
在一项新的研究中，研究人员证实一种在大鼠体内接受过测试的神经保护性化合物P7C3-A20为中风期间的脑细胞提供双重保护，并且改善这些接受这种化合物治疗的大鼠的肢体性能和认知功能。
Nat Immunol：揭示BTN3A1蛋白激活人γδ T细胞机制
在一项新的研究中，来自新加坡科、瑞士、澳大利亚和英国的研究人员证实一种被称作嗜乳脂蛋白3A1(butyrophilin 3A1, BTN3A1)的蛋白通过与IPP结合而激活人γδ T细胞。
JEM：树突细胞S1P裂解酶调节T细胞从胸腺释放到血液中
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校奥克兰贝尼奥夫儿童医院的研究人员揭示出胸腺树突细胞的一种新作用，这可能导致人们开发出治疗自身免疫疾病、免疫缺陷、早熟、感染、癌症和骨髓移植后的免疫缺乏等疾病的新策略。
中山大学发现外泌体miR-24-3p抑制T细胞功能可作为鼻咽癌预后潜在标志物
最近的研究表明，细胞外microRNA不仅是潜在的生物标志物，而且参与细胞间的相互作用来调节各类型恶性肿瘤中癌细胞与其所在微环境之间的交流。8月19日，来自中山大学肿瘤防治中心的李疆研究员在国际著名病理学期刊The
默沙东12.5亿美元收购Afferent Pharma，获得咳嗽资产P2X3受体拮抗剂
此次收购， 默沙东将获得一系列创新的P2X3受体拮抗剂，开发用于常见的神经源性疾病的治疗，包括慢性咳嗽（久咳）。
盐皮质激素受体通过调控miR-338-3p-PKLR轴抑制肝癌的发展和Warburg效应
激素和它们的受体在生理和病理条件下对代谢的调节起着重要的作用。我们在4株肝癌细胞用siRNA的方法筛选20种激素受体对肝癌细胞的瓦伯格效应（Warburg effect）尤其是乳酸产生的影响。我们发现很多受体的siRNA都影响