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ACS Nano:南京大学宋玉君等团队研究设计相分离工程化纳米马达双靶向脾-肿瘤以逆转T细胞耗竭

研究通过细胞膜相分离技术构建了Janus纳米马达(PML@fmPtNMs),为实现动态免疫调控提供了一种有效策略。

2026-02-09

细菌防御系统DRT3用蛋白质作模板合成DNA,开启抗病毒新篇章

这项研究打破了“只有核酸才能作为遗传信息模板”的传统观念,证明了蛋白质也可以扮演这一角色。它不仅是细菌免疫学的一大突破,更可能改写合成生物学和分子生物学的教科书。

2026-05-11

mRNA的“隐藏技能”,3′UTR不仅是说明书,还是蛋白质的“折叠导师”

这项研究的核心启示是:蛋白质的氨基酸序列本身,并不足以确保其在细胞内正确折叠并发挥全部功能。 mRNA的3′UTR通过阻止共翻译过程中的错误折叠,直接调控了关键转录调控因子的活性。

2026-06-16

Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技:黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T细胞

黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原,通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡,助力肿瘤免疫逃逸,抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。

2026-01-14

Nat Immunol:WIN332拆糖设计诱导双类中和抗体,3周触发免疫反应

来自美国威斯塔研究所等机构的科学家们通过研究设计了一种名为WIN332的新型工程化包膜蛋白免疫原。

2026-02-12

15亿美元,BMS收购一家in vivo CAR-T公司,诺奖得主与华人学者联合创立,利用环状RNA在体内生成CAR-T细胞

2025 年 10 月 10 日,国际制药巨头百时美施贵宝(BMS)宣布以 15 亿美元的价格现金收购 Orbital Therapeutics。

2025-10-12

Nature子刊:新型CAR-T细胞,改善实体瘤治疗难题

该研究通过基因工程改造,让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12,从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号,显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效

2025-10-07

Nat Commun:利用特征性基因预测癌症免疫治疗中的T细胞扩增

这些发现确立了该扩增特征作为一种强大的泛免疫疗法生物标志物,用于追踪、预测并可能重振抗肿瘤T细胞反应。

2025-10-27

瞄准癌细胞“专属标签”:北京大学赵翔宇/黄晓军等团队开发新型T细胞疗法,为急性白血病治疗带来突破

这项研究标志着AML免疫治疗迈出了关键一步。它不仅在靶点选择上实现了突破,还通过先进的STAR-T平台增强了治疗的特异性和效力。

2026-06-04