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Cancer Discovery:敲除 NFIL3 基因,让 CAR-T 细胞在实体瘤中“永不疲倦”

在多个小鼠模型中,缺乏 NFIL3 的 CAR-T 细胞被证明能更有效地对抗肿瘤并延长生存期。因此,这项研究为扩展那些迄今难以治疗的肿瘤类型的治疗选择提供了一个重要起点。

2026-06-17

Nature Commun:高志冬/曾泽贤/叶颖江合作揭示Arid3b通过Runx3调控MSS结直肠癌CD8⁺ T细胞浸润和功能

该研究揭示了Arid3b作为CD8⁺ T细胞内在的负调控分子,在MSS结直肠癌免疫逃逸中发挥关键作用。

2026-05-20

JEM:肖昌春/刘文贤合作发现,IF3e缺失触发T-B正反馈环路,驱动淋巴瘤发生

该研究首次揭示eIF3e介导的翻译检查点是维持免疫耐受、预防淋巴瘤的关键机制。

2026-06-11

Cell 论文发现抗癌T细胞衰竭的元凶!蛋白质回收站失灵,而修复E3连接酶可逆转耗竭

研究揭示了蛋白质回收功能受损是T细胞耗竭的出人意料的罪魁祸首。

2026-05-09

为抗癌T细胞“减负”:《Cell》发现蛋白质稳态失衡是T细胞耗竭的关键机制

该研究发现,T细胞耗竭伴随着关键的“蛋白质质量检查员”(E3泛素连接酶)功能缺失,导致错误蛋白质堆积,从而加速了T细胞的功能衰退。

2026-05-04

Cell:为CAR-T细胞装上“智能开关”,新型调控技术让抗癌T细胞更持久、更安全

该研究成功为CAR-T细胞内置了一种名为“激活诱导释放”的自主“智能开关”,使其能像天然T细胞一样,在任务结束后自动“休眠”,从而大幅提升持久战斗力、降低毒性,并赋予其全新的可控逻辑。

2026-05-21

Nature重磅发现:饱餐一顿,长效激活T细胞,CAR-T细胞抗癌能力都提高了!

该研究首次系统性揭示了短期进食状态如何对 T 细胞免疫产生深远而持久的影响。

2026-05-03

诺奖获得者等团队领衔连发3篇Science!免疫疗法进入“可编程”时代:从头构建pMHC高特异性结合剂,驱动T细胞精准抗癌

该研究使用RFdiffusion设计pMHCI结合蛋白,该蛋白与肽广泛接触,并从实验或预测的pMHCI结构开始鉴定了11个目标pMHCs的特异性结合物。

2026-01-21

破解供体CAR-T细胞疗效瓶颈:《Cell》揭示干细胞记忆T细胞是实现长效植入与扩增的关键

研究人员发现经过 CAR 改良的干细胞记忆 T 细胞(TSCM)比标准 CAR T 细胞具有更大的扩增和持久性,能够在不进行淋巴细胞清除的情况下以低剂量实现完全缓解。

2026-05-05

一针编程抗癌 T 细胞!Nature 重磅突破:体内精准编辑颠覆 CAR-T,血液瘤、实体瘤全拿下

来自加州大学旧金山分校等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法,其能直接在患者体内“编程”这些抗癌战士,有望彻底颠覆现有的治疗模式。

2026-03-21