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改良CAR-T细胞疗法!最新Science子刊研究:TOP CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破

使用TOP CAR的CAR-T细胞疗法在胰腺、肺和胶质母细胞瘤小鼠模型中表现卓越,显著提高了小鼠的存活率。

2024-07-12

《免疫》:肿瘤真险恶,T细胞自己“熄火”!斯坦福/约翰霍普金斯团队找到CD8+T细胞在肿瘤内代谢降低的机制

各项检测明确证实,METRNL的存在会使CD8+TILs的线粒体呼吸功能下降,而糖酵解供能会相应地代偿性增加。

2024-08-09

Science子刊:CAR-T新靶点,敲除CD5,增强T细胞疗法抗肿瘤活性

这项研究证明了CD5是CAR-T细胞的关键负调控因子,并且是过继T细胞免疫疗法的潜在免疫检查点。 

2024-07-26

CAR-T细胞疗法研究进展(第44期)

近年来,CAR-T免疫疗法除了被用来治疗急性白血病和非霍奇金淋巴瘤之外,经改进后,也被用来治疗实体瘤、自身免疫疾病、HIV感染和心脏病等疾病,具有更广阔的应用空间。

2024-06-28

Cell:杨海涛/饶子和/孙蕾团队揭示冠状病毒同时挟持细胞受体和蛋白受体入侵人体的分子机制

该研究通过冷冻电镜技术解析了HCoV-HKU1刺突蛋白在激活前态、糖激活态、功能性锚定态下的多个结构,完整描绘了冠状病毒刺突蛋白同时识别、结合人体细胞上两类受体的一系列动态过程。

2024-07-08

Science:新研究揭示TRA2β调节T细胞命运机制

TRA2β 蛋白通过其 PE 的表达在初始T 细胞中维持在低水平。TCR诱导TRA2β-PE跳跃后,TRA2β蛋白的表达增加,使其能够调节TCR信号传导基因的选择性剪接,促进效应T细胞的分化。

2024-09-22

首尔大学揭示CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物

该研究揭示了间充质干细胞诱导的髓源性抑制细胞的独特转录谱,并确定CSF-1R是检测和治疗富集髓源性抑制细胞的关键细胞表面标记物。

2024-05-08

Nature Communications:嵌合抗原受体靶向致病性CD8+组织驻留T细胞治疗小鼠自身免疫性胆管炎

CD8 + Trm细胞是一种特殊的亚群,主要存在于非淋巴组织中,作为第一道防线,并在病原体再次攻击时迅速作出反应。

2024-04-12

T细胞或能操控机体先天性免疫细胞的记忆!

本文研究结果表明,机体的训练免疫能被骨髓和适应性免疫细胞之间的CD40-TRAF6信号所调节,这或许有望被用作治疗目的。

2024-09-07

CRM:消炎药帮T细胞“消灾”!最新研究揭示,COX1/2抑制剂可破解最致命乳腺癌中,巨噬细胞T细胞功能的抑制

COX1/2抑制剂单药处理或联合PD-L1抑制剂治疗,确实会直接改变TNBC微环境内的T细胞!

2024-09-13