体内CAR-T color="red">T T>，风生水起
全球范围来看，过去两三年，体内CAR-T研发取得了多项实质性进展。国内方面，目前也已有多家公司布局体内CAR-T，包括济因生物、远泰生物、先博生物(与Orna合作)、博生吉、百替生物、优卡迪等。
ImmuniTy：T color="red">细胞 T>因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗肿瘤活性
这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子，可促进肿瘤微环境中TIL功能减退，因此，可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。
《T color="red">细胞 T>·代谢》：高血糖，真的太毒了！港大团队首次发现，高血糖会扰乱CD4阳性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢，损害抗病毒免疫
本研究发现了一个调控Th1分化的全新代谢检查点，并揭示了2型糖尿病患者病毒感染预后不良的新机制。
NaTure Immunology：赵金存/钟南山团队等揭示肺部新冠特异性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的活化特征与保护作用
该研究揭示了肺部特异性 T 细胞在 SARS-CoV-2 感染中的重要作用，为疫苗研发和疾病控制提供了新的思路。
解锁T color="red">细胞 T>T color="red">分化 T>的“秘密武器”！NaT Commun：LSD1既能去除组蛋白上的“标签”，又能为其他蛋白质提供支撑
本文研究阐明了LSD1控制小鼠胚胎干细胞中DNA甲基化的分子机制，这并不依赖于其赖氨酸去甲基化酶的活性。
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法研究进展（第45期）
Sci Immunol：发现一种新的免疫检查点！临床前研究表明基因CD5敲除可极大提高CAR-T细胞对包括实体瘤在内的一系列癌症的疗效、LanceT：1期临床试验表明靶向CD22的CAR-T细胞有望改
Cell突破性研究：表达天然TCR的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>能特异性地靶向癌T color="red">细胞 T>，且不会影响健康组织
这项研究标志着癌症免疫疗法进入"智能调控时代"，为解决CAR-T疗法的"精准性-效力"悖论提供了全新范式！
NaTure：临床试验表明靶向GD2的CAR-T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望治疗弥漫性中线胶质瘤
CAR-T 细胞被送回患者体内后，会引发针对携带分子靶点的癌细胞的免疫反应。自2017年以来，CAR-T细胞已被FDA局批准用于治疗血癌，但对实体瘤的治疗效果并不理想。
《T color="red">细胞 T>》子刊：中国科学家团队揭示“稳住”CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>代谢和功能的关键酶！
该研究揭示，ME2缺失可阻断CD8+T细胞的三羧酸（TCA）循环，导致中间代谢产物富马酸（fumaraTe）在细胞内堆积。