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  • Shire拒绝艾伯维(AbbVie)460亿美元收购要约

    艾伯维(AbbVie)6月20日透露,英国制药商Shire已拒绝该公司460亿美元收购要约。

  • Shire干眼病药物lifitegrast将提交FDA

    生物技术公司Shire公司最近宣布,公司将于明年的第一季度将公司开发的干眼病药物lifitegrast提交FDA审核,然而lifitegrast表现平平的临床三期研究数据为Shire公司规划的审批之路蒙上了一层阴影。

  • Shire耗资$2.6亿收购Lumena制药 获2种肝脏病药物

    Shire耗资2.6亿美元收购Lumena制药,获得2种罕见病药物。

  • Shire高价收购ViroPharma 42亿美元获治疗遗传性血管水肿药物Cinryze

  • Shire收购瑞典生物技术公司Premacure

    Shire已收购了瑞典生物技术公司Premacure。该公司正在开发一种蛋白替代疗法,预防早产儿的视网膜病变。收购可以加强Shire的罕见病业务,并将产品线扩大至新生儿产品。

  • Shire人工皮肤DERMAGRAFT获加拿大批准

    2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --夏尔(Shire)今天宣布,其领先的再生医学产品——人工皮肤DERMAGRAFT(人成纤维细胞来源的真皮替代物,human fibroblast-derived dermal substitute)已收到了来自加拿大卫生部门的监管批准,作为IV类医疗器械,用于糖尿病并发症——糖尿病性足溃疡(DFUs)的治疗。

  • Shire制药2012年第二季度净收入见增

    英国媒体最新资讯,英国制药商夏尔制药公司(Shire)日前公布了其今年第二季度的经济收益数据。 据悉今年第二季度,Shire制药公司的净收入达2.38亿美元,去年同期达2.06亿美元,较之略微上涨,其中公司推出的注意力不集中症治疗药物Vyvanse销售额甚高,提振了本季度公司的总收入。此前医药行业市场经济分析师预测Shire制药公司第二季度的净收入为2.55亿美元。

  • Shire公司称高雪氏病新药Vpriv优于赛诺菲Cerezyme

    据美国媒体最新资讯,夏尔生物制药集团(Shire)的高雪氏病(Gaucher' sdisease)治疗药物Vpriv已于今年获得FDA审批上市。而在2010年8月,EMA已经批准夏尔制药集团(Shire PLC)的Vpriv药物上市销售,用于治疗高雪氏病。当时该药物获得了“孤儿药”的评估定位,而且该药物的独家上市销售权一直有效至2020年。

  • 夏尔(Shire)公司收购Pervasis公司加强再生医学业务

    2012年4月12日,夏尔(Shire)公司将买断Pervasis公司所有资产,瞄准了该公司基于血管内皮细胞的技术。夏尔公司将支付Pervasis公司一笔预付款,以及达到临床开发、监管、销售目标等后的相关里程碑款项。 Pervasis公司的优势候选产品--Vascugel,目前正在开展2项II期研究,调查该产品加速血管修复及促进血管健康的能力。

  • arGEN-X公司与夏尔(Shire)公司在罕见遗传性疾病领域达成新协议

    荷兰生物技术公司arGEN-X与夏尔(Shire)公司签署协议,就抗体方面达成了最新的合作伙伴关系。在这笔交易中,arGEN-X将利用其抗体平台为Shire公司罕见遗传性疾病靶标寻找新的候选药物。 "夏尔(Shire)公司在蛋白质疗法方面的丰富经验与我们公司的探索发现能力形成了完美的互补。