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Shire人工皮肤DERMAGRAFT获加拿大批准

2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --夏尔(Shire)今天宣布,其领先的再生医学产品——人工皮肤DERMAGRAFT(人成纤维细胞来源的真皮替代物,human fibroblast-derived dermal substitute)已收到了来自加拿大卫生部门的监管批准,作为IV类医疗器械,用于糖尿病并发症——糖尿病性足溃疡(DFUs)的治疗。

2012-09-07

ICON与Shire特种药品部门建立全球合作伙伴关系

2012年1月12日,制药、生物科技和医疗器械行业外包开发服务的提供商ICON plc宣布,其已与Shire特种药品部门确立战略合作伙伴关系。ICON将成为Shire的全球独家中心实验室服务的提供商及临床开发服务的两大战略合作伙伴之一。

2012-02-10

arGEN-X公司与夏尔(Shire)公司在罕见遗传性疾病领域达成新协议

荷兰生物技术公司arGEN-X与夏尔(Shire)公司签署协议,就抗体方面达成了最新的合作伙伴关系。在这笔交易中,arGEN-X将利用其抗体平台为Shire公司罕见遗传性疾病靶标寻找新的候选药物。 "夏尔(Shire)公司在蛋白质疗法方面的丰富经验与我们公司的探索发现能力形成了完美的互补。

2012-03-02

Shire公司2亿元LEED认证工厂获EMA点头

由于欧洲的批准,Shire($SHPGY)公司已准备开始在其投资2亿美元建立在马萨诸塞州列克星敦的新工厂开始生产。 EMA已批准Shire公司生产Vpriv,从而为世界各地的戈谢病(Gaucher)患者提供治疗药物。Vpriv是Cerezyme的竞争对手,Cerezyme为Genzyme公司的产品,但由于其在马萨诸塞州工厂出现了生产问题而不得不限量供给。

2012-02-27