STING通路“一石二鸟”！Cell Death Dis揭示AMD中极化炎症因子如何同时摧毁光感受器与脉络膜
本研究首次揭示STING通路在年龄相关性黄斑变性中通过诱导视网膜色素上皮细胞产生空间极化的干扰素-β与白介素-17A分泌，分别驱动光感受器凋亡与脉络膜血管病变，是AMD进展的核心枢纽。
Cell子刊：线粒体命运的抉择，中山大学卢广等团队发现STING-OPTN信号轴决定受损线粒体走向自噬清除还是凋亡
本研究证实cGAS-STING通路是线粒体自噬的上游正向调控因子。研究发现，线粒体自噬过程中TANK结合激酶1（TBK1）的活化完全依赖cGAS-STING通路。
Sci Adv：哈尔滨医科大学谢蕊等发现肝细胞癌冷转热新策略，压电仿生纳米系统并行激活PANoptosis与STING通路
这种压电仿生递送纳米系统提供了一种可行的EICD策略，通过同时刺激PANoptosis和STING通路将冷肿瘤转化为热肿瘤，导致肿瘤消退，从而重新定义了针对HCC的压电免疫疗法。
背靠背两篇Nature，陈志坚及其合作者揭示cGAS-STING先天免疫通路新机制
研究者提出了STING激活的新机制，突变和生化分析证实了PtdInsPs和胆固醇的结合模式及其在STING激活中的作用。
Cell Death & Differ：心梗炎症的“保护伞”，山东大学章萌/张澄发现USP7撕掉STING的泛素标签，挡住ESCRT降解机器
这些发现将USP7鉴定为一种通过ESCRT途径调控STING泛素化和降解的新型去泛素化酶，从而将USP7确立为AMI中巨噬细胞炎症应答的关键调控因子。
从黏液层突围：透明质酸包被纳米颗粒协同STING激动剂登上ACS Nano，为鼻用RSV疫苗设计提供新策略
本研究开发了一种透明质酸包被的壳聚糖纳米疫苗，通过鼻腔免疫能够有效穿透黏膜屏障，协同STING激动剂cGAMP可显著增强呼吸道合胞病毒特异性黏膜和系统免疫应答。
Cell Death & Differ：给STING基因“拧音量”的代谢工人，山东大学高成江/刘冰玉发现DHRS9如何通过巴豆酰化激活先天免疫
这些发现建立了一个调控STING表达的新型代谢-表观遗传学轴，强调了组蛋白巴豆酰化在调节先天免疫应答中的关键作用，提供了通过代谢和表观遗传学调节来抗击感染、癌症以及免疫相关疾病的新治疗策略。
Sci Adv：李霞、刘新奇团队揭示VAPB调控cGAS-STING信号通路的分子机制
该研究发现VAPB与STING结合并共同转位，从而调节STING转位、多聚化和其对TBK1的招募，进而抑制静息状态或刺激条件下I型干扰素的表达。
Cell子刊：武汉大学钟波/林丹丹合作揭示STING激动剂在临床中疗效受限非新机制
该研究表明Siglec-Flow巨噬细胞中MITA/STING驱动的CD38诱导促进调节性T细胞存活和非小细胞肺癌进展。
Adv Sci：STING上的“乳酸化封条”，同济大学张晶/钟春龙发现K370位点的代谢烙印三线掐灭干扰素信号
本研究证实STING K370乳酸化修饰是负向调控STING信号的代谢调控节点，为乳酸靶向代谢干预联合STING免疫治疗提供理论依。