Sci Adv：新乡医学院路承彪等团队发现PPT1-GAP43去棕榈酰化轴是棕榈酰化相关脑疾病的潜在新靶点
PPT1–GAP43 去棕榈酰化通路对于维持神经环路稳态至关重要，其功能异常可能参与神经发育障碍的发生，并提示该通路可能成为棕榈酰化相关神经发育疾病的潜在治疗靶点。
Autophagy：贵州医科大学陈腾祥等团队发现肝癌发展的“隐藏油门”，抑癌基因MEN1在线粒体上通过“刹车”自噬促癌
这些发现揭示了线粒体MEN1在通过调控线粒体自噬稳态驱动HCC进展中的非经典作用，并突出了MEN1-线粒体自噬轴作为HCC潜在治疗靶点的重要性。
Sci Adv：改写心脏生理教科书，清华大学彭敏等团队将VMP1鉴定为全新的肌浆网钙释放通道，对出生后心跳不可或缺
VMP1构成一个对出生后心跳不可或缺的SR Ca²⁺释放通道，填补了该领域长期存在的空白，并为心脏生理学及疾病机制提供了见解。
Nat Metab：雌雄有别，抗癌迥异，中国科学技术大学崔国梁等发现DGAT1通过雄激素信号决定CD8+ T细胞生死
该研究发现T细胞中合成甘油三酯的关键酶DGAT1，在雄激素信号存在时对维持T细胞的“干性”和抗肿瘤功能至关重要，而在无雄激素环境下则非必需，从而揭示了性别差异在T细胞代谢调控中的核心作用。
四川大学彭星辰等团队发现SPI1基因是头颈鳞癌“mRNA超转录”的总开关，推动肿瘤恶性演进
研究结果表明，由 SPI1 引发的 mRNA 高级转录在头颈部鳞状细胞癌的发展中起着重要作用，并为侵袭性恶性肿瘤背后的转录失调提供了新的见解。
Nature子刊：华人学者发现癌症免疫治疗新靶点——TRAP1
这些发现确立了 TRAP1 是整合代谢和表观遗传调控抑制性的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能的关调控因子，从而将 TRAP1 通路定位为癌症免疫治疗的一个有前景的新靶点。
成都中医药大学首次曝光：黄芩“清热安胎”实锤，10种天然分子精准关闭流产开关HIF-1α
该研究完成了对黄芩“清热安胎”传统功效的现代解码：十个活性分子协同38个靶点，以HIF-1α通路为核心，抑制蜕膜细胞过度凋亡与炎症损伤，从而显著降低LPS诱导的早期自然流产风险。
Autophagy：中南大学段绍斌团队揭示STING1通过激活分子伴侣介导的自噬，降解铁蛋白引发铁死亡，导致急性肾损伤
该研究首次发现干扰素反应cGAMP刺激因子1（STING1）是肾近端小管细胞（RPTCs）铁死亡的关键调控因子。作者证实碘造影剂（ICM）可激活STING1，进而触发铁死亡。
Cell：分子开关的“锁匠”：华人学者合作发现KICSTOR如何将营养感应复合物GATOR1锁定于活性构象的机理
该研究整合了结构，生化和细胞方法来揭示KICSTOR如何在溶酶体膜上招募和协调GATOR1以促进低氨基酸条件下mTORC1的抑制。
Cell Death & Differ：广东医科大学唐靖等团队发现EGFR通过CEBPβ依赖的PGLYRP1诱导来协调中性粒细胞活化和NETosis
该研究识别出表皮生长因子受体（EGFR）是细胞外陷阱形成（NETosis）的关键中性粒细胞内在调节因子。为减轻脓毒症中中性粒细胞驱动的免疫病理损伤提供了潜在的治疗靶点。