25亿大品种+FDA“特别通行证” 绿叶制药发力全球产品线
研发投入大，布局神经系统产品线据绿叶制药年报数据，公司近几年的研发投入力度逐年加大，2017年上半年研发成本为1.25亿元，同比去年同期增长48.8%。目前在国内处于不同研发阶段的产品有27个，包括11个肿瘤科产品、4个心血管与代谢产品以及12个神经系统产品，可见公司在提升肿瘤、消化及代谢等领域的同时，也在逐渐发展神经系统产品线。据数据库数据显示，绿叶制药在研产品中，有8个已经进入临床
Sci Rep：大脑可能在25岁就开始衰老！
2018年2月22日讯 /生物谷BIOON /——物理学家们已经发明了一种新方法探索大脑功能，为神经退行及衰老相关疾病的诊断开启了新思路。图片来源：ktsdesign / Fotolia这种新的非侵入性手段可以用于诊断多种基于心血管和代谢相关的大脑疾病。来自英国兰卡斯特大学和波兰格但斯克医科大学的研究人员揭开了头皮和头盖骨之间的脑脊液波动的秘密。来自波兰格但斯克工业大学的研究人员发明了一种非侵入性
Nat Genet：科学家解开25年的谜团！揭秘导致罕见高血压综合征的基因突变！
2018年2月8日讯 /生物谷BIOON /——25年前，一种罕见的遗传高血压在澳大利亚的一个家庭被发现。然而它的遗传因素却一直没有解释清楚。通过使用现代测序手段，一个由柏林健康研究所约翰娜科万特教授Ute Scholl领导的研究团队成功检测到了一个新的疾病基因突变（CLCN2）出现在这个家庭及其他几个家庭中，而正是这种突变导致了一种家族性醛固酮增多症。图片来源：柏林健康研究所全世界超过10亿人患
25家医械公司获科技部资金支持
又有26家机构获得财政部、科技部的资金支持，其中25家为医疗器械企业。这不仅是一笔费用，更是一种荣誉、是一份国家对企业创新研发项目的肯定。1月4日，科技部发布了《关于对“CT探测器及核心部件产业化关键技术开发”等26个国家科技计划后补助项目验收结果及后补助资金进行公示的通知》。通知称，根据财政部、科技部关于印发《国家科技计划及专项资金后补助管理规定》的通知（财教〔2013〕433号）要求。现对“C
2017年度巨献：HIV重磅级研究TOP25解读
2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在艾滋病病毒（HIV）研究领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年HIV研究领域的重磅级亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！1.PLoS Pathog：利用Jak抑制剂有望清除HIV病毒库doi:10.1371/jo
2017年度巨献：CRISPR/Cas重磅级研究TOP25解读
2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在CRISPR/Cas研究领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年CRISPR/Cas研究领域的重磅级亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！1.Cell：重磅！在哺乳动物体内利用改造的CRISPR/Cas9治疗糖尿病、
2017年度巨献：结构生物学重磅级研究TOP25解读
2017年12月31日/生物谷BIOON/---时光总是匆匆而逝，12月份即将结束，2017年也接近尾声，迎接我们的将是崭新的2018年，2017年科学家们在结构生物学领域依然取得了许多重磅级的研究成果，本文中小编对2017年结构生物学领域的重磅级亮点研究进行盘点，分享给大家！与各位一起学习！1.Nature：首次获得机械激活的离子通道Piezo1的三维结构doi:10.1038/nature25
25%多发性骨髓瘤表达CD33 唯一靶向药物Actimab-M获支持
在近日举行的美国血液学会年会上，Actinium制药公布多发性骨髓瘤药物Actimab-M积极数据。通过对大量相关患者数据分析得出结论：在25％的患者的多发性骨髓瘤细胞上存在CD33表达，这也就合理支持了靶向定位该抗原，进一步为应用Actimab-M治疗该适应症提供了理论依据。目前，Actimab-M仍是唯一一种针对多发性骨髓瘤患者CD33的靶向药物。此次分析是首次大规模地分析美国患者
时隔25年，又一乙肝疫苗获FDA批准上市
2017年11月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日，Dynavax公司的乙肝疫苗Heplisav-B获得FDA批准上市。该疫苗是美国25年来首个新的乙肝疫苗。在此次批准之前，FDA在2013年2月和2016年11月两次拒绝该药物。在Dynavax获批过程中，审批程序出现了一些问题。在今年8月4日，FDA委员会以12：1的投票结果推荐了Heplisav-B。与此同时，FDA要求Dynavax提
诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%
瑞士巴塞尔2017年11月17日电 /美通社/ --在III期临床试验CANTOS的最新分析中，亚组患者在使用卡那奴单抗(ACZ885)治疗之后主要心血管不良事件减少25%。该项新分析在2017年美国心脏协会科学年会上公布1 该分析表明，在开始使用卡那奴单抗3个月后，对于那些体内炎症 -- 按照高敏C反应蛋白（hsCRP）衡量下降到2mg/L以下的患者，心血管死亡率和全因死亡率均下降31%1 高敏