SFDA再次明确保健食品有关辅料替代工作要求
日前，SFDA发出通知，再次重申保健食品有关辅料替代工作的要求。以进一步规范保健食品有关辅料替代工作，明确相关工作要求。 通知强调，申请人应当在SFDA规定的时间内，停止相关产品的生产销售，同时，可申请使用其他辅料进行替换或申请去除相关辅料。替换或去除辅料应对产品质量安全无影响，并符合保健食品有关标准规范。
2012-03-27
SFDA：将开展保健食品综合治理
2012年2月以来，多家媒体就螺旋藻、鱼油保健食品质量问题等进行了一系列报道，引起社会广泛关注。10日，国家食品药品监督管理局作出回应，表示将开展保健食品综合治理，欢迎社会各界及媒体进行监督并提出意见和建议。 国家食药监局指出，当前保健食品总体安全，但也存在一些突出问题。
2012-04-14
第4期：卫生部SFDA启动干细胞整顿工作
根据2011年12月16日发布的卫办科教函[2011]1177号《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》，卫生部和国家食品药品监督管理局决定联合开展为期一年的干细胞临床研究和应用规范整顿工作。
2012-04-10
中国医疗器械监管力度逐渐加大 法规日臻完善
中国医疗器械市场从2000～2009年十年间复合增长率达到21%，到2010年中国医疗器械市场达1200亿元，有着巨大的增长潜力，2012年1月18日，科技部发布了《医疗器械科技产业"十二五"专项规划》，指明"十二五"期间医疗器械产业的重点产品方向、重点布局任务和政策保障措施，预期"十二五"期间拉动新增医疗器械产值2000亿元，形成8-10家产值超过50亿元的大型医疗器械产业集团...
2012-05-21