Adv Sci：胶质母细胞瘤耐药的“双重开关”，首都医科大学冯洁团队揭示TET1同时稳住基因组和压制巨噬细胞
本研究提示TET1可作为TP53mutGBM治疗耐药的关键介导分子，同时是极具潜力的治疗靶点。
2026-07-17
Adv Sci：脓毒症肝损伤的“铁锈风暴”，浙江师范大学俞世安等发现SLC11A1通过铁蓄积驱动NETs形成并自我放大
本研究阐明了一条加重脓毒症肝损伤的“CXCL10–SLC11A1–NETs”信号轴，为临床干预提供全新靶点。
2026-07-22
浙江大学曹戟/赵文彬发现抑制DJ-1可重编程巨噬细胞，克服免疫治疗耐药
阻断DJ-1代表了一种有前景的策略，可用于重编程肿瘤微环境、增强免疫细胞浸润与活化，并有可能使更多癌症患者对具有治愈潜力的免疫检查点抑制剂治疗敏感。
2026-04-27
Blood：上海交通大学郭滨等表明，ZNF467凝聚体通过ICAM1重塑细胞力学，增强造血干细胞植入
研究表明，ZNF467是原代人HSC的机械完整性和长期再生能力所必需的。工程化的核质ZNF467凝聚体通过ICAM1介导的机械重编程增强HSC移植的效率。
2026-02-27
《Science》破解FOXA1突变，前列腺癌治疗需“分型而治”
该研究结果表明FOXA1是一个多方面的癌基因，具有不同的突变类别，可以不同地进化以驱动前列腺肿瘤的发生或治疗抵抗性进展。
2026-01-08
Nat Commun：浙江大学闪波等团队通过局部递送靶向IL33或SPP1的siRNA可有效缓解损伤诱导的血管再狭窄
本研究利用小鼠血管内损伤模型，证实血管周间充质基质细胞可通过招募表达ST2的修复型巨噬细胞，增强雄性小鼠动脉的免疫应答。
2026-03-15
Nature：胚系BRCA2突变“预定”乳腺癌耐药结局——双重机制驱动RB1缺失，PARP抑制剂是更优解
研究结果表明，对于 gBRCA2 基因携带者，优先采用 PARP 抑制剂治疗可能能够阻止 RB1 缺失的进程，并延缓耐药性的发展。
2026-03-11
Cell Res：赵岩/黄卓/张炜解析小脑天然钙通透性AMPA受体A1A4-CNIH3复合物结构，阐明其门控与功能机制
这项研究为小脑中 AMPAR 的亚基组成提供了蓝图，并阐明了钙可渗透的天然 AMPARA1A4–CNIH3 复合物的门控机制，为小脑中 AMPAR 介导的突触传递提供了重要的见解。
2026-03-20
J Hepatol：给肝癌的免疫“建个淋巴结”，武汉大学吴旻/李联运/陈明锴发现松开Setdb1刹车就能诱导三级淋巴结构
该研究揭示了Setdb1在TLS形成中的关键作用，并提示Setdb1作为增强HCC免疫治疗效果的潜在治疗靶点的可能性。
2026-07-24
Sci Adv：揪出血管的“内患”，上海交通大学颜标 等团队发现PTTG1是导致糖尿病视网膜病变的关键分子，沉默它可修复血管
PTTG1是调控DR中周细胞代谢稳态和微血管功能的关键调节因子，突出了其作为糖尿病微血管并发症治疗靶点的转化应用潜力。
2026-06-05