临床失利！Regeneron无奈喊停呼吸道合胞病毒临床项目
2017年8月16日讯 /生物谷BIOON/-近日，Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）新药suptavumab（REGN-2222）在一项III期临床试验中表现差强人意，未达到临床主要终点，无奈只能终止该药物临床研究。据悉，suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂，是一种单克隆抗体，主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒（RSV）。这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照
Regeneron和Teva的疼痛药物fasinumab被FDA暂时临床搁置
药物开发合作伙伴Teva和Regeneron的实验性疼痛药物fasinumab的中期研究由于安全问题由美国监管机构暂时搁置。该对的抗NGF fasinumab正在慢性腰背痛的IIb期试验中进行研究，其中包括骨关节疼痛的试验。 这项研究现在
研发才是硬道理：Regeneron增32%研究经费
Regeneron可谓风光无限。随着最新疗法获得FDA批准，日前该公司将投资的目光越来越多地集中在药物研发方面，一系列重磅药物更显示了它的雄心。
赛诺菲&Regeneron胆固醇新药alirocumab临床试验效果显著，将获FDA批准
近日，赛诺菲和Regeneron Pharmaceuticals宣布，由两家公司共同研发的alirocumab在最新的临床试验中呈阳性结果。
赛诺菲、Regeneron开发PCSK9新药alirocumab临床试验击败Zetia
赛诺菲公司和Regeneron公司联合开发的用于降低有害胆固醇的药物alirocumab最近又取得了新进展。公司表示在治疗他汀类药物不耐患者的临床研究中，alirocumab表现优异，击败了默沙东的Zetia。
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变（DR）治疗药物，上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿（DME），是该药的第3个适应症。
赛诺菲RA药物sarilumab III期研究达全部主要终点
赛诺菲类风湿性关节炎（RA）单抗药物sarilumab III期MOBILITY研究达全部主要终点，该药是首个靶向白介素-6（IL-6）受体的单抗，通过皮下注射给药。
Regeneron与Avalanche合作发力新一代基因疗法
制药公司Regeneron公司最近宣布已经和Avalanche生物技术公司达成合作协议开发基于新一代基因疗法技术的眼病药物。