呼吸道合胞病毒(RSV)创新药！阿斯利康/赛诺菲nirsevimab在欧盟进入审查：单次注射，长达5个月持久保护!
nirsevimab已获全球三大监管机构授予突破性药物资格，包括中国。该药是一种被动免疫疗法，可直接为婴儿提供即时保护作用。
淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗？
研究表明，实体癌(SC)或血液恶性肿瘤(HM)患者感染严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)并发生严重冠状病毒病(COVID-19)的风险增加。其中，HM主要包括髓系和淋巴系疾病，疾病的细胞来源及治疗方案使HM患者对感染新冠病毒的反应症状不同。与健康人群相比，免疫缺陷患者如器官移植患者、实体癌患者或HM患者，特别是慢性淋
Nature：奥密克戎的三种亚变体削弱了新冠疫苗和抗体治疗的有效性
在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学和中国香港大学的研究人员发现目前只有一种授权的抗体疗法对所有三种奥密克戎（Omicron）亚变体保持活性。他们还揭示新冠mRNA疫苗对这三种Omicron亚变体的有效性都有所下降。
Nature：在接种新冠疫苗后的几个月内，抗体的质量会改善
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过研究对Pfizer-BioNTech mRNA新冠疫苗的抗体反应，发现在接种这种COVID-19疫苗后的至少6个月里，免疫细胞产生的抗体逐渐变得更加强大，并更精确地靶向导致COVID-19的冠状病毒SARS-CoV-2。
Cell：新开发的吸入式疫苗可对SARS-CoV-2变体提供广泛保护
在一项新的研究中，来自加拿大麦克马斯特大学的研究人员开发出一种吸入式的COVID-19疫苗，并证实该疫苗能够针对SARS-CoV-2的原始毒株和令人担忧的变体提供广泛、持久的保护。
Cell：新冠疫苗接种可能比自然感染更好地预防新冠病毒变体
根据一项新的研究，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发现由COVID-19疫苗产生的抗体比由自然感染产生的抗体更适合识别SARS-CoV-2病毒变体。
这种一直被忽略的疫苗可以挽救视力
2006年FDA批准了美国第一个带状疱疹疫苗—Zostavax。这项具有里程碑意义的研究于2005年发表在《新英格兰医学杂志》上，研究涉及38000名60岁及以上老年人（注：研究只包括60岁及以上人群，所以它只被批准用于该组），并且发现该疫苗将带状疱疹的发病率降低了51%！此外，带状疱疹疫苗是一种减毒活病毒，而减毒活疫苗是指病原体经过各种处理后，
20价肺炎球菌疫苗！欧盟批准辉瑞下一代肺炎球菌结合疫苗Apexxnar（PCV20）：用于≥18岁成年人群！
PCV20是下一代肺炎球菌结合疫苗：用于18岁及以上成年人群进行主动免疫接种，预防由疫苗中20种肺炎链球菌血清型引起的侵袭性疾病和肺炎。
新冠第四针或非必要，中山大学肖海鹏团队研究证实疫苗保护效果在第三针后饱和
第四剂新冠疫苗是否必要？能否应对奥密克戎？肖海鹏团队证明反复接种新冠疫苗将导致疫苗效用降低，并造成免疫应答向非RBD结构域转移！最近，国内的新冠疫情形势再度紧张了起来，至2月25日，10天内我国本土共新增新冠病例689例，涉及江苏、辽宁、内蒙古、广东等13个省市和自治区。这些新增病例均为德尔塔（Delta）和奥密克戎（Omicron）