预防呼吸道合包病毒（RSV）！美国FDA授予阿斯利康新一代抗体MEDI8897突破性药物资格
2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予MEDI8897突破性治疗指定（BTD），这是一种半衰期延长的呼吸道合胞病毒（RSV）融合（F）蛋白单克隆抗体（Mab），目前正开发用于预防由RSV引起的下呼吸道感染（LRTI）。在2015年3月，MEDI8897还被FDA授予了快速通道资格。BTD是FD
Sobi完成收购阿斯利康呼吸道合包病毒（RSV）药物Synagis和MEDI8897
2019年01月31日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI） 近日宣布，已完成对阿斯利康下呼吸道感染药物Synagis（palivizumab）在美国权益的收购。此外，该公司也有权获得阿斯利康候选药物MEDI8897在美国市场未来收益的50%分成。根据之前签署的协议，与这2个资产相关的130名阿斯利康员工将转移至Sobi。Syn
III期临床失败 再生元终止RSV单药药物suptavumab临床开发
美国生物技术公司再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性单抗药物suptavumab（REGN2222）预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的一项III期临床研究NURSERY Pre-Term未能达到在婴儿中预防RSV感染就医（medically-sttended）的主要终点。此外，suptavumab在一个亚组患者中也未能表现出疗效迹象。安全性方面，suptavumab和安慰剂
阿斯利康携手赛诺菲合作开发新一代呼吸道合胞病毒（RSV）抗体药物MEDI8897
MEDI8897是新一代RSV抗体药物，在体内具有延长的半衰期，整个RSV季节只需注射一针，开发用于广泛的婴幼儿群体的被动免疫，预防RSV导致的下呼吸道疾病。
Alnylam公司宣布ALN-RSV01 IIb临床试验失败
5月30日，致力于RNAi疗法的Alnylam制药公司宣布，在呼吸道合胞病毒（RSV）感染的肺移植患者中进行的ALN-RSV01 IIb临床试验没有达到其主要终末点。 ALN-RSV01通过沉默RSV病毒复制必须的特定基因，而降低病毒复制能力。 IIb临床试验包含87个患者，主要终末点是RSV感染180天后闭塞性细支气管炎综合征症（BOS）的发生率。
Science：将儿童杀手—RSV病毒驱逐出境
Jason McLellan和Barney Graham借助结构生物学研究方法成功对一种免疫原（immunogen）进行了人工改造。