Cancer Res：同济大学高昆/万小平揭示NSD1通过甲基化PPARγ激活PTEN，抑制糖酵解与肿瘤进展，靶向AKT可逆转恶性表型
该发现揭示了EC中一个关键的表观遗传-代谢轴，不仅阐明了EC发病机制中的一条调控通路，也凸显了针对代谢驱动型肿瘤进行干预的潜在治疗靶点。
2026-03-16
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
Nat Communi：找到肝纤维化的“罪魁祸首”，吉林大学李心慰等团队发现特定成纤维细胞是“元凶”，其激活受KLF4“刹车”控制
本研究明确Clec3b⁺门脉成纤维细胞是介导门脉纤维化的主要效应细胞，并证实KLF4/POSTN信号轴调控其活化，为胆道疾病的抗纤维化治疗提供了潜在靶点。
2026-05-07
PNAS：为生命第一声“基因呐喊”搭建舞台，云南大学陈大华等团队发现母源IntS11预先组织染色质，赋能合子基因组激活
这些发现揭示了一种基本的母源特异性机制，即IntS11通过建立转录能力，确保全能性染色质状态和成功的ZGA。
2026-04-27
Nature Biotechnology：激活沉睡的免疫工厂！一种关键“脚手架”细胞竟能让衰老胸腺重焕新生
研究团队通过单细胞解析和巧妙的功能实验，在胸腺的“建筑蓝图”中，精准定位到了一群扮演着“总工程师”和“招募官”角色的关键细胞。
2025-11-06
《Science》研究开辟冠心病治疗新路径：用免疫疗法精准清除斑块坏细胞
该研究对 27 个人类冠状动脉进行了多组学单细胞测序、表位图绘制和空间转录组学分析，发现成纤维细胞活化蛋白（FAP）是调节 VSMC 的标志物。
2026-04-04
Cell子刊重磅综述：CAR免疫疗法进军神经退行性疾病——挑战与曙光并存
尽管从实验室到临床还有很长的路要走，但CAR平台为神经退行性疾病提供了一种超越传统小分子药物和大分子生物制剂的“活体药物”新范式。
2026-05-16
Stem Cell Res Ther：免疫系统“双人舞”，新型联合疗法给癌细胞设下“记忆陷阱”！
文章中，他们设计了一种组合疗法：将iPSC来源的iNKT细胞与负载了α-半乳糖苷神经酰胺（αGalCer）的抗原呈递细胞（APC）联合使用，αGalCer是一种已知能高效激活iNKT细胞的糖脂分子。
2026-05-19
Science ：Jennifer Doudna 团队揭秘细菌抗病毒免疫创新机制：核酸酶 - 蛋白酶对的反复获取与保守激活
该研究为理解微生物免疫的模块化进化提供了关键实验证据。
2025-12-08
