Cell Biomaterials：利用 3D 细胞培养和 AI 技术进行下一代药物研发
随着这些进步的不断推进，3D 细胞模型将彻底改变个性化医疗，为更有效和更具针对性的治疗干预措施铺平道路。
小分子药物模拟低氧环境，创新疗法缓解大脑损伤、肌肉无力
根据研究团队新近发表在《细胞》上的论文，他们找到了一种名为HypoxyStat的小分子，能够改变血红蛋白与氧气的结合能力，从而复制低氧疗法对细胞的影响。
Cell系列综述：类器官和器官芯片的进展、在药物开发中的应用以及监管挑战
该文章探讨了类器官和器官芯片的概念、进展、优缺点以及在药物研发中的应用，还审视了全球监管机构在药物评估中使用这些模型的政策和行动，旨在指导行业标准的制定并推进监管科学的发展。
2 款中国减重药物出海，代谢减重赛道“全球卷王”争霸正酣
一边是中国原创新靶点、差异化双激动剂加速登陆全球，一边是跨国巨头在长效递送与多靶点融合上“火上浇油”。代谢减重药物的竞争，已从靶点创新迈向“疗效+耐受性+依从性”的复合比拼。
Nat Immunol：三种药物组成的混合制剂有望增强CAR-T细胞疗法的疗效
本文研究结果表明，战略性靶向性激酶的短暂药理学抑制或能维持CAR-T细胞的干细胞样特征并改善其抗肿瘤活性。
柳叶刀：GLP-1类药物遇挫，对帕金森病患者没有任何治疗益处
这项 3 期、多中心、双盲、平行组、随机、安慰剂对照临床试验显示，每周 1 次，持续 96 周的艾塞那肽治疗帕金森病患者，没有显示出任何治疗益处。
中国学者一作Cell论文：绕过血脑屏障，利用细菌从鼻腔向大脑递送药物
在这项最新研究中，研究团队筛选并鉴定了一种口腔共生的植物乳杆菌（简称为Lp），其通过表面的寡肽底物结合蛋白（OppA）识别并结合仅存在于嗅觉上皮（OE）的N-乙酰硫酸乙酰肝素（NaHS）。
Nature Immunology：卢伟强/刘明耀团队发现肿瘤免疫新机制，并找到潜在治疗药物
该研究揭示了由 HCAR1 驱动的 CCR2 阳性的多形核髓源性抑制细胞（CCR2+ PMN-MDSC）的募集是一种免疫抑制新机制。
J Clin Immunol：新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源
本文研究结果表明，通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程，PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。
精准药物筛选迎来新突破！Int J Biol Macromol：新型水凝胶助力肝癌类器官培养，为个性化药物筛选和疗效评估提供新策略
结果显示，透明质酸/海藻酸盐双网络水凝胶（HADR）与肝脏生理力学相兼容，促进了细胞的粘附与增殖，肝癌类器官的耐药性强于2D培养，且水凝胶营造了类似天然肿瘤微环境，DOX治疗能够抑制细胞相关活动