线粒体靶向RNA疗法作为线粒体疾病的潜在治疗策略
线粒体疾病是由线粒体呼吸链功能直接或间接缺陷引起的一组遗传性疾病。线粒体疾病的临床症状具有明显的异质性，通常与高能量需求的组织有关；它们可以出现在生命的任何阶段，处于多器官或器官特有的水平。
2022-12-09
PNAS：突破血脑屏障，靶向致病RNA，治疗渐冻症和痴呆
这项研究首次证明，你可以开发穿越血脑屏障的分子，消除毒性的基因产物，并在渐冻症中证明了这一点。这可以成为治疗包括渐冻症、额颞叶痴呆、亨廷顿舞蹈症、肌肉萎缩症等神经系统疾病的通用方法。
2022-11-25
两篇Science揭示揭示RNA引导的CRISPR-Cas效应蛋白切割可触发适应性免疫反应
两项新的研究揭示了自然界中的一种RNA引导的CRISPR/Cas效应蛋白切割功能，可用于体外和人类细胞中的RNA检测应用。
2022-11-30
NAR：重庆大学黄川团队揭示环状RNA翻译抑制的关键分子机制
这项研究有助于深入理解蛋白翻译调控方式的多样性以及通用转录机器区分线性RNA和环状RNA翻译模板的方式，同时也为环状RNA生物学提供更新的认知。
2022-11-18
Science：发现RNA结合蛋白FMRP让肿瘤逃避免疫系统的识别并对免疫疗法产生抵抗性
在一项新的研究中，来自瑞士洛桑联邦理工学院、伯尔尼大学和洛桑大学医院等研究机构的研究人员发现了一种蛋白在帮助肿瘤逃避免疫破坏方面发挥着关键作用。
2022-11-25
Molecular Cancer: 长非编码RNA DLGAP1-AS2通过调节Trim21/ELOA/LHPP轴促进结直肠癌的发生和转移
结直肠癌(CRC)是全球第三大常见恶性肿瘤，也是全球第二大癌症相关死亡原因。结直肠癌的发病率不断增加，据估计，2020年约有190万例新发结直肠癌病例，93.5万人死亡。
2022-11-28
Nature子刊：揭示蓝光和环境温度通过CRY2-CIS1调控RNA选择性剪接及开花时间
CIS1和隐花素CRYs一样，也在进化中保守。动物和人中均有CIS1同源蛋白。该研究进一步发现人的CIS1同源蛋白可直接结合人CRY蛋白，表明CRY通过结合RNA结合蛋白调控基因可变剪接这一新调控机制
2022-11-22
张锋最新论文：CRISPR-Cas9的祖先IscB-ωRNA的结构和功能机制
对IsrB及其ωRNA的结构分析，阐明了IsrB-ωRNA是如何共同识别并切割靶DNA的，也为进一步开发和工程化改造这一小型化核酸酶提供了基础。与其他RNA导向的系统的比较，突出了蛋白质和RNA之间的
2022-11-10
Nat Commun：实现生命的原始分子RNA或有望作为开发人类癌症疗法的新型靶点
来自塞维利亚大学等机构的科学家们通过研究发现，这种化合物分子（RNA）或能作为开发治疗癌症的定制化策略的潜在治疗性靶点。
2022-11-10